In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufAlendronsäure Heumann plus Colecalciferol 70 mg / 2800 I.E., Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol 70 mg / 5600 I.E.AlendronsäureHeumann Pharma & Co. Generica KG11580526
11580532
11580495
11580503		13.09.2022
ChargenrückrufSandimmunCiclosporinNovartis Pharma0256043012.09.2022
Chargenrückrufdiarrhoesan® Saft Pektin, Kamillenblüten-FluidextraktDr. Loges + Co.1008718908.09.2022
Rückrufe allgemeinLynparzaOlaparibAstraZeneca1094166607.09.2022
ChargenrückrufLinoladiol® H NEstradiol, PrednisolonDr. August Wolff Arzneimittel0365619001.09.2022
ChargenrückrufTrevictaPaliperidonaxicorp Pharma1392202001.09.2022
ChargenrückrufEnbrelEtanerceptaxicorp Pharma B.V.09334518
09708781		01.09.2022
ChargenrückrufXtandiEnzalutamidaxicorp Pharma B.V.1683969601.09.2022
ChargenrückrufHumiraAdalimumabaxicorp Pharma B.V.12468412
14299422
12468429		01.09.2022
ChargenrückrufSimponiGolimumabaxicorp Pharma B.V.0939211901.09.2022
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenIvabradin (Procoralan): Neue Empfehlungen zur Sicherheit und Anwendung02.12.2014
Information der Institutionen und BehördenAnwendungsbeschränkungen Bromocriptin-haltiger Arzneimittel zur Hemmung der Milchbildung02.12.2014
Information der Institutionen und BehördenDuale Blockade mit Renin-Angiotensin-Sytem (RAS)-beeinflussenden Arzneimitteln: Änderung der Zulassungen aufgrund von Nierenvers18.11.2014
Information der Institutionen und BehördenTecfidera (Dimethylfumarat): Verdachtsfall einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML)18.11.2014
Information der Institutionen und BehördenTherapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung11.11.2014
Information der Institutionen und BehördenStufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar11.11.2014
Information der Institutionen und BehördenUAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten11.11.2014
Information der Institutionen und BehördenColistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenHautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
Nipro D.Med Diagnostics GmbH		 Produkt:
Trueyou Blutglukose, diverse
Datum:
19.05.2016		 PZN:
09280981, 09280998
Betroffene Chargen:
Trueyou Blutglukose, 50 Stück, Teststreifen, Ch.-B.: HLS1031INT, HLS1032INT, HLS1033INT
Trueyou Blutglukose Messsystem mg/dl, 1 Stück, Ch.-B.: KS1592, KS1596, KS1712

Das Unternehmen hat festgestellt, dass eine begrenzte Anzahl versiegelter Kartons offene Teststreifenfläschchen True­you Blutzuckerteststreifen enthalten. Daher rufen wir die genannten Chargen von Trueyou Blutzuckerteststreifen, 50 Teststreifen (PZN 09280981), und Trueyou Blutglukose Messsystem mg/dl (Starterset), 1 Stück (PZN 09280998), zurück. Wenn ein Benutzer beim Öffnen eines versiegelten Kartons mit Teststreifenröhrchen ein offenes Röhrchen nicht bemerkt und die Teststreifen verwendet, kann das Messgerät falsch niedrige Blutzuckerwerte anzeigen. Falsch niedrige Blutzuckerwerte können dazu führen, dass eine Hyperglykämie (hoher Blutzucker) nicht erkannt und falsch behandelt wird. Falsch niedrige Ergebnisse können zu einem Verhalten führen, das den Blutzuckerspiegel weiter erhöht und eine Hyperglykämie verursacht, die eine medizinische Behandlung erfordert. Wir bitten Sie, Ihre Bestände zu überprüfen und noch vorhandene Packungen der genannten Chargen zur Gutschrift ausreichend frankiert an folgende Firmenadresse zurückzusenden (Portokosten werden erstattet):
Nipro D.Med Diagnostics GmbH
Flößerweg 2
34518 Buseck.