In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Mucosolvan Infusionslösungskonzentrat, 10x50 ml | Ambroxol | Boehringer Ingelheim Pharma | 03107388 | 05.04.2016 |
Chargenrückruf | Bifonazol Aristo 10 mg / g, 15 g und 35 g , Creme, Ch.-B | Bifonazol | remedix | 10210945 06199787 06872132 | 05.04.2016 |
Chargenrückruf | HCT beta 12,5, 100 Stück, Tabletten | Hydrochlorothiazid | betapharm Arzneimittel | 00580322 | 29.03.2016 |
Rote-Hand-Briefe | Zydelig® | Idelalisib | 29.03.2016 | ||
Chargenrückruf | Cynarix N, 50 und 100 Stück, Filmtabletten | wässriger Artischockenblätter-Trockenextrakt | MIT Gesundheit | 03769600 06343994 | 22.03.2016 |
Chargenrückruf | Dormo-Puren, 20 Stück, Tabletten | Nitrazepam | Puren Pharma | 22.03.2016 | |
Chargenrückruf | Instanyl 50 Mikrogramm / Dosis, 1,8 ml, Nasenspray | Fentanyl | Takeda | 01304943 | 22.03.2016 |
Chargenrückruf | Itraconazol Heumann 100 mg, 4, 14, 28 und 30 Stück, Hartkapseln, diverse Chargen | Itraconazol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 00235648 00236323 00236961 05538454 | 22.03.2016 |
Chargenrückruf | Mabthera 500 mg »Milinda«, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Milinda & Co.KG | 09885661 | 22.03.2016 | |
Rote-Hand-Briefe | Zaltrap® | Aflibercept | Sanofi-Aventis Deutschland | 17.03.2016 |
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: UCB Pharma |
Produkt: Briviact® |
Wirkstoff: Brivaracetam |
Markteinführung in D: 02.2016 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Brivaracetam 10 mg | 10 x 5 ml | Injektions-/infusionsloesung | keine Angabe | 11548801 |
Brivaracetam 10 mg | 300 ml | Loesung zum einnehmen | N2 | 11548818 |
Brivaracetam 10 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548646 |
Brivaracetam 25 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548675 |
Brivaracetam 25 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548681 |
Brivaracetam 25 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548698 |
Brivaracetam 50 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548712 |
Brivaracetam 50 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548729 |
Brivaracetam 50 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548735 |
Brivaracetam 75 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548741 |
Brivaracetam 75 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548758 |
Brivaracetam 75 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548764 |
Brivaracetam 100 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548770 |
Brivaracetam 100 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548787 |
Brivaracetam 100 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548793 |
Indikation: |
Fachinformation Briviact 10 mg/ml Injektions-Infusionslösung Fachinformation Briviact 10 mg/ml Lösung zum Einnehmen Fachinformation Briviact Filmtabletten