In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | ZELDOX® 20 mg, 40 mg, 60 mg und 80 mg Hartkapseln | Ziprasidon | Viatris Pharma | 02583023 02583069 02583098 02583129 | 02.02.2026 |
| Herstellerinformation | Kisqali® | Ribociclib | Novartis Pharma | 02.02.2026 | |
| Rückrufe allgemein | Optipyrin® | Paracetamol, Codeinphosphat | Dr. Pfleger Arzneimittel | 00079326 | 30.01.2026 |
| Chargenrückruf | Stromectol 3 mg Tabletten, „EurimPharm“ | Ivermectin | EurimPharm Arzneimittel | 18848305 19689211 18848334 18848340 | 30.01.2026 |
| Chargenrückruf | Stromectol 3 mg Tabletten, „kohlpharma“ | Ivermectin | kohlpharma | 18162418 18162430 | 30.01.2026 |
| Rote-Hand-Briefe | Digimerck® | Digitoxin | Merck Healthcare Germany | 28.01.2026 | |
| Chargenrückruf | Ferinject | Eisencarboxymaltose | Vifor Pharma Deutschland | 28.01.2026 | |
| Chargenrückruf | Driponin 3 mg Tabletten, „CC Pharma“ | Ivermectin | CC Pharma | 18424700 19427250 18424717 | 28.01.2026 |
| Chargenrückruf | Ordspono® 80 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Odronextamab | Regeneron Ireland DAC | 19481858 | 28.01.2026 |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln, „1 0 1 Carefarm“ | Hydroxycarbamid | 1 0 1 Carefarm | 14140058 | 28.01.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Benzylpenicillin-Benzathin-haltige Arzneimittel zur parenteralen Applikation festgestellt | 26.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko potenzieller Medikationsfehler aufgrund missverständlicher Darstellung der Wirkstärke von Methotrexat-haltigen Fertigspritzen im Bundeseinheitlichen Medikationsplan (BMP) | 23.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Efluelda (Influenza-Impfstoff) 2025/2026 Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in italienischer Sprache | 22.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: vermehrte Beanstandungen zu eingeschränkter Sprühfunktion bei Mometason-haltigen Nasensprays | 20.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 20.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Aimovig® (Erenumab) 70 mg und 140 mg Injektionslösung im Fertigpen: vermehrt Meldungen zu nicht auslösenden Fertigpens bei Selbstinjektion | 05.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktualisierung der Produktinformationen für Codein-haltige Arzneimittel (mit Standardzulassung): neue und aktualisierte Risiken nach PSUSA- und EU-Risikobewertungsverfahren | 05.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 18.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Trimethoprim-haltige Arzneimittel: neue Kontraindikation im ersten Trimenon einer Schwangerschaft sowie neue Nebenwirkungen | 18.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Nebenwirkungen nach Einnahme einer „AAFQ GLP-1 oralen Lösung zur Gewichtsreduktion“ mit ungeklärtem Produktstatus | 16.12.2025 |
Chargenrückruf
Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 56 und 98 Stück, Duloxetin Glenmark 45 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin Glenmark 60 mg magensaftresistente Hartkapseln 98 Stück...
| Hersteller: Glenmark Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin Glenmark magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
| Datum: 25.07.2025 |
PZN: 17305353, 11323338, 16383322, 11323373, 18131961 |
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