In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Bronchitol | Mannitol | Pharmaxis Europe Limited | 17.11.2025 | |
| Herstellerinformation | Libtayo | Cemiplimab | Regeneron | 10.11.2025 | |
| Herstellerinformation | Novo Nordisk Pharma | 10.11.2025 | |||
| Rote-Hand-Briefe | Phenhydan® | Phenytoin-Natrium | Desitin Arzneimittel | 07.11.2025 | |
| Chargenrückruf | Mareen® | Doxepin | Krewel Meuselbach | 01845188 01845194 01845202 | 03.11.2025 |
| Chargenrückruf | Injekt Solo Spritze 10 ml Luer | B. Braun Melsungen | 18074594 | 03.11.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kisunla® | Donanemab | Lilly | 01.11.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Romvimza™ | Vimseltinib | Deciphera Pharmaceuticals | 01.11.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Voranigo® | Vorasidenib | Servier | 01.11.2025 | |
| Herstellerinformation | Salbutamol | Glenmark Arzneimittel | 29.10.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Rote-Hand-Brief zu Emblaveo® (Aztreonam/Avibactam) 1,5 g/0,5 g Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: Risiko von rissigen oder zerbrochenen Durchstechflaschen | 27.02.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Vancomycin Dr. Eberth, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, und Clarithromycin Eberth, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung: Sterilfiltration ... | 19.02.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Vancomycin Hikma 500 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung in österreichischer Aufmachung | 13.02.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | CMDh/PRAC: Atomoxetin-haltige Arzneimittel: Aufnahme neuer Warnhinweise zu Serotoninsyndrom und Mordgedanken in die Produktinformationen | 11.02.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: vermehrt Meldungen zu falsch negativen Ergebnissen bei THC-Identifikations-Schnelltests der Firmen Cantourage GmbH und Caesar & Loretz GmbH (Beigabe zu Dronabinol-Lösung 25 mg/ml NRF 22.8.) | 10.02.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Mounjaro® (▼, Tirzepatid) KwikPen®: Vermehrt Meldungen zu Problemen bei der Entnahme der letzten Dosis | 04.02.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: BfArM: Petinimid® (Ethosuximid) 50 mg/ml Sirup: Gestattung zum Inverkehrbringen in österreichischer Aufmachung | 22.01.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 22.01.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 22.01.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Melderate zu Qualitätsmangel bei Novaminsulfon (Metamizol) 500 mg/ml Lichtenstein und Metamizol Zentiva 500 mg/ml, Tropfen zum Einnehmen: unzureichende Risikoabwehrmaßnahmen seitens des Herstellers | 21.01.2025 |
Chargenrückruf
Novaminsulfon injekt 1000 mg Lichtenstein, 10x2 ml Injektionslösung
| Hersteller: Zentiva Pharma GmbH |
Produkt: Novaminsulfon injekt 1000 mg Lichtenstein |
Wirkstoff: Novaminsulfon |
| Datum: 02.12.2024 |
PZN: 08871562 |
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