In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 31-40 von 2894.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Invokana 100 mg und 300 mg, alle Packungsgrößen | Canagliflozin | Janssen Cilag | 10125116 10125122 10125139 10125145 | 30.09.2014 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Revestive® | Teduglutid | NPS Pharma Holdings Limited | 10320102 | 01.10.2014 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Selincro® | Nalmefen | Lundbeck | 10109264 10109287 10109270 | 01.10.2014 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vibativ® | Telavancin | Clinigen Healthcare Limited | 10420476 | 01.10.2014 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Plegridy® | Peginterferon-β-1a | Biogen Idec | 10318507 10318542 10318513 10318559 10318536 10318565 | 01.10.2014 |
| Chargenrückruf | Kiovig 100 mg / ml, 300 ml, Infusionslösung, Ch.-B.: LE12P035AB | Immunglobulin vom Menschen | Baxter Deutschland | 06587176 | 07.10.2014 |
| Chargenrückruf | Meningitec, 1, 10 und 20 Stück, Fertigspritzen, alle Chargen | Meningokokken-C-Oligosaccharid | Nuron Biotech B.V. | 03337912 03337929 05488822 | 07.10.2014 |
| Chargenrückruf | Torisel 30 mg / 1,2 ml, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat, Ch.-B.: AI3V / 1U, AIEM / 1N, AIEM / 1X | Temsirolimus | Pfizer Pharma | 02652474 | 07.10.2014 |
| Rote-Hand-Briefe | Meningitec Fertigspritzen | Meningokokken-C-Oligosaccharid | Nuron Biotech B. V. | 07.10.2014 | |
| Rote-Hand-Briefe | Beofenac | Aceclofenac | Almirall Hermal | 14.10.2014 |
Zeige Ergebnisse 31-40 von 503.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC: QT-Zeit-Verlängerungen durch Hydroxyzin | 17.02.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Apotheken beanstanden: Genuair-Inhalator kann von einigen Patienten nicht ausgelöst werden | 24.02.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Miracle Mineral Supplement-Produkte zulassungspflichtig und bedenklich | 03.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | CSE-Hemmer: Risiko einer immunvermittelten nekrotisierenden Myopathie (IMNM) | 03.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Langzeitanwendung von Lithium: Risiken für Entwicklung von Nierentumoren | 03.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC zu Valproinsäure bei mitochondrialen Krankheiten | 03.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM informiert über mögliche Fälschung von Neulasta (Pegfilgrastim) | 10.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ulipristalacetat und Levonorgestrel-haltige Notfallkontrazeptiva: Entlassung aus der Verschreibungspflicht und Versandhandelsverbot | 10.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC zu Codein bei Kindern und Jugendlichen zur Behandlung von Husten und Erkältungskrankheiten | 17.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Mögliche Fälschung von Neulasta (Pegfilgrastim) | 17.03.2015 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
|