In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Latuda® | Lurasidon | Takeda | 10271987 10272018 10714410 10272030 10272047 10714427 10272053 | 01.12.2014 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Imbruvica® | Ibrutinib | Janssen | 10271757 10271763 | 01.12.2014 |
| Rückrufe allgemein | Microklist, 4, 12 und 50 Stück, Klistiere, alle Chargen | Natrium citrat, Natrium-O-dodecylsulfoacetat, Sorbitol | McNeil Consumer Healthcare | 00675962 01552115 01334631 | 02.12.2014 |
| Chargenrückruf | CEC 250 mg, 10 und 20 Stück, Brausetabletten, Ch.-B.: DE8395, DE8396, DN3389, DN3391 | Cefaclor | Hexal | 00047102 00047119 | 02.12.2014 |
| Chargenrückruf | Imipenem / Cilastatin Hexal 500 / 500 mg | Imipenem / Cilastatin | Hexal | 09511305 05101645 | 02.12.2014 |
| Chargenrückruf | Olanzapin - 1 A Pharma, diverse | Olanzapin | 1 A Pharma | 09122940 09122963 09122992 09123000 09123046 09123052 09123081 | 02.12.2014 |
| Chargenrückruf | Olanzapin Hexal, diverse | Olanzapin | Hexal | 09101257 08874862 08874879 08874939 08875117 09101317 08875264 09101346 08875287 | 02.12.2014 |
| Herstellerinformation | Eligard | Leuprorelinacetat | Astellas Pharma | 02.12.2014 | |
| Rote-Hand-Briefe | Tecfidera | Dimethylfumarat | Biogen Idec | 09.12.2014 | |
| Rückrufe allgemein | Buscopan, 10 Stück, Suppositorien, alle Chargen | Butylscopolamin | Boehringer Ingelheim Pharma | 01379361 | 16.12.2014 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Bundesapothekerkammer: Handlungsempfehlungen zur rezeptfreien Abgabe oraler Notfallkontrazeptiva aktualisiert | 13.10.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Antibiotikaresistenzen: Regelmäßig aktualisierte Angaben zur Resistenzsituation in Fachinformationen systemischer Antibiotika | 20.10.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ruhen der Zulassung Hydroxyethylstärke-haltiger Infusionslösungen der Firma Serumwerk Bernburg AG befristet angeordnet | 27.10.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA empfiehlt für Dimethylfumarat-haltige Arzneimittel (Tecfidera, Fumaderm) weitere Therapiekontrollen zur Risikominimierung einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) | 27.10.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA empfiehlt Ruhen der Zulassung für Inductos 1,5 mg/ml (Dibotermin alfa) | 27.10.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Neue Postanschrift der AMK | 03.11.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Mycophenolat (z. B. CellCept): Verschärfung der Warnungen um die Anwendung in der Schwangerschaft zu verhindern | 03.11.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK-NACHRICHTEN 17. November 2015 Woche 47/2015 Informationen der Institutionen und Behörden PEI veröffentlicht Übersicht bestehender Lieferengpässe von Impfstoffen | 17.11.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Elontril (Bupropion)-Importe: Mehrfach falsche Stärkeangaben | 17.11.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Plegridy (Peginterferon beta-1a): Applikation mittels Fertigpen häufig nicht möglich | 24.11.2015 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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