In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Fenistil, 5 und 10 x 5 Stück, Injektionslösung, Ch.-B.: 11027154 und 11045012 | Dimetinden | Novartis Consumer Health | 02337666 02337672 | 25.11.2014 |
| Chargenrückruf | Fentanyl-HEXAL sublingual, diverse | Fentanyl | Hexal | 10134960 10134977 10134983 10135008 10135014 10135020 10135037 10135043 10135066 10135072 10135089 10135095 | 25.11.2014 |
| Chargenrückruf | Glucobay 100, 105 Stück, Tabletten, Ch.-B.: BXGDB21 | Acarbose | mevita HandelsGmbH | 04349923 | 25.11.2014 |
| Chargenrückruf | Lamivudin / Zidovudin, Aurobindo 150 mg / 300 mg, 60 Stück, Filmtabletten, Ch.-B.: LCSA14002-A | Lamivudin / Zidovudin | Aurobindo Pharma | 08767729 | 25.11.2014 |
| Chargenrückruf | Levetiracetam Aurobindo, Filmtabletten, diverse | Levetiracetam | Aurobindo Pharma | 09478708 09478714 09478795 | 25.11.2014 |
| Chargenüberprüfungen | Diclo 75 SL 1A Pharma, 20 Stück, Retard-Tabletten, Ch.-B.: EN1884 | Diclofenac natrium | 1A Pharma | 02913093 | 25.11.2014 |
| Rote-Hand-Briefe | Stelara | Ustekinumab | Janssen Cilag | 25.11.2014 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Nuwiq® | Simoctocog alfa | Octapharma | 10538120 10538137 10538143 10538172 | 01.12.2014 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Glybera® | Alipogentiparvovec | Chiesi | 10272194 | 01.12.2014 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Metopiron® | Metyrapon | Laboratoire HRA Pharma | 10538947 | 01.12.2014 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Medizinprodukte: Abgrenzung von Arzneimitteln, Vertriebswege und Risikoabwehr | 04.08.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ruhen der Zulassungen: BfArM veröffentlicht Liste vom EU-Kommissionsbeschluss betroffener Arzneimittel im Zusammenhang mit mangelhaften GVK Biosciences Studien | 28.08.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ruhen der Zulassungen: BfArM veröffentlicht Liste vom EU-Kommissionsbeschluss betroffener Arzneimittel im Zusammenhang mit mangelhaften GVK Biosciences Studien | 28.08.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Schwere Herzrhythmusstörungen unter HCV-Therapeutika (Simeprevir plus Sofosbuvir) in Kombination mit Amiodaron | 31.08.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Kava-Kava-haltige Arzneimittel: Zulassung unter Sicherheitsauflagen | 01.09.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Europäisches Risikobewertungsverfahren zu Fusafungin-haltigen Nasen- und Mundsprays gestartet | 15.09.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Sibutramin: Ruhen der Zulassung weiterhin verlängert | 15.09.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | FDA prüft die Anwendungssicherheit von Tramadol bei Kindern unter 17 Jahren | 29.09.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Sicherheitsmaßnahmen für Adrenalin-haltige Autoinjektoren | 06.10.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Leukenzephalopathie und Hirnödem unter Behandlung mit Etanercept (Enbrel) | 13.10.2015 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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