In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 531-540 von 563.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Actilyse® | Alteplase | Boehringer Ingelheim Pharma | 28.06.2022 | |
| Herstellerinformation | Caelyx pegylated liposomal 2 mg / ml | Doxorubicin | Baxter Deutschland | 27.06.2022 | |
| Chargenrückruf | Ibuprofen RedCare 400 mg | Ibuprofen | IVC Pragen | 15814955 15893535 | 27.06.2022 |
| Chargenrückruf | Ibuprofen mea 400 mg | Ibuprofen | Ibuprofen mea 400 mg, 30 Filmtabletten | 16609128 | 27.06.2022 |
| Chargenrückruf | Ibuprofen APO 400mg | Ibuprofen | IVC Pragen | 16395578 16730628 | 27.06.2022 |
| Chargenrückruf | Fluorouracil Accord 50 mg / ml | Accord Healthcare | 24.06.2022 | ||
| Chargenrückruf | Colchicum-Komplex-Hanosan | Colchicum autumnale, Taraxacum officinale, Ledum palustre, Ranunculus bulbosus | Hanosan Pharmazeutische Fabrik | 02193782 | 23.06.2022 |
| Chargenrückruf | Betahistin AL 6 | Aliud Pharma | 01309165 | 21.06.2022 | |
| Chargenrückruf | Skin Cap | Cheplapharm Arzneimittel | 08450180 07510520 04962517 | 20.06.2022 | |
| Rote-Hand-Briefe | 15.06.2022 |
Zeige Ergebnisse 81-87 von 87.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: mögliche regionale Ungleichverteilung Tamoxifen-haltiger Arzneimittel | 13.07.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Bitte um verstärkte Aufmerksamkeit bei der Abgabe von Otriven gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen | 12.07.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Information zur Losartan-spezifischen Azido-Verunreinigung - Update | 11.07.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Information der Behörden: PRAC/EMA: Widerruf der Zulassungen Amfepramon-haltiger Arzneimittel empfohlen | 17.06.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Imlygic® (Talimogen Iaherparepvec): Ausgewählte Chargen sind spätestens 18 Stunden nach Auftauen und Lagerung bei 2 °C bis 8 °C anzuwenden | 03.06.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: CHMP/EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 24.05.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Verordnung und Abgabe großer Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel wieder möglich | 10.05.2022 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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