In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | BCG-medac | medac - Gesellschaft für klinische Spezialpräparate | 18.01.2022 | ||
| Chargenrückruf | Methaddict® 10 mg, 75 Tabletten | Methadon | Hexal | 00670462 | 18.01.2022 |
| Rückrufe allgemein | AH 3® N, 20 und 100 Filmtabletten | Hydroxyzin | UCB Pharma | 04757740 04757763 | 19.01.2022 |
| Chargenrückruf | Pasonican 1 Mikrogramm, 28 Weichkapseln, Pasonican 2 Mikrogramm, 28 Weichkapseln | Paricalcitol | Glenmark Arzneimittel | 10918957 10918986 | 19.01.2022 |
| Chargenrückruf | Hexoral® 0,2 % Spray, 40 ml Spray | Hexetidin | Johnson & Johnson | 01409300 | 20.01.2022 |
| Chargenrückruf | Oleum Chamomillae, 1 ml, 5 ml und 25 ml | Caesar & Loretz | 03004725 03006196 03008574 | 24.01.2022 | |
| Chargenrückruf | Spasyt® 5 mg, 25, 50 und 100 Tabletten | Oxybutynin | TAD Pharma | 00173344 00173350 00173367 | 24.01.2022 |
| Chargenrückruf | Rheuma-Hek® forte 600 mg, 100 Filmtabletten | Brennnessel-Blätter-Trockenextrakt | Strathmann | 06161247 | 25.01.2022 |
| Herstellerinformation | Gammagard S / D | Immunglobulin vom Menschen (IgG) | Takeda | 28.01.2022 | |
| Chargenrückruf | Ospolot® 50 mg, 200 Filmtabletten | Sultiam | Desitin Arzneimittel | 08767037 | 28.01.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Nimodipin Carinopharm 10 mg/50 ml Infusionslösung: Gestattung des Inverkehrbringens von Packungen, die nicht der Freigabespezifikation entsprechen | 21.09.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: Fälschungen von Ozempic® (▼, Semaglutid) in deutscher Aufmachung identifiziert | 06.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid): Notwendige Prüfung der Pens/Primärverpackung durch Öffnen jeder Packung | 11.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Tilidin Al comp. Retardtabletten: Vermehrt Meldungen zu aufgequollenen und gedeckelten Tabletten nach Lagerung außerhalb des Blisters | 24.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Fehlender Inhaltsstoff bei Chondroitin-haltigem Nahrungsergänzungsmittel | 30.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2023 | 08.11.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 14.11.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estradiol-haltiges transdermales Spray: Hormon-bedingte Nebenwirkungen bei Haustieren nach unbeabsichtigter Exposition | 01.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 01.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Falschmeldung zu angeblichen (Haftungs-)Risiken bei der Verwendung von mRNA-Impfstoffen in der Aufmachung eines Rote-Hand-Briefs im Umlauf | 06.12.2023 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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