In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 711-716 von 716.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Inzolen®-Infusio E, 1x250 ml, 4x250 ml, 10x250 ml und 10x500 ml Infusionslösung | parenterale Elektrolyt- und Spurenelementlösung | Dr. Franz Köhler Chemie | 16010176 08427258 08435996 08427264 08436056 | 22.10.2021 |
| Chargenrückruf | Champix 0,5 mg / 1 mg, „Emra-Med“, 53 Filmtabletten und Champix 1 mg, „Emra-Med“, 56 Filmtabletten | Vareniclin | Emra-Med | 12539626 07761624 | 21.10.2021 |
| Chargenrückruf | Vitamin D3 K2 Hevert plus Calcium und Magnesium 1000 IE, 60 Kapseln | Hevert-Arzneimittel | 16336937 | 15.10.2021 | |
| Rote-Hand-Briefe | Vaxzevria | ChAdOx1-S [rekombinant] | AstraZeneca | 13.10.2021 | |
| Rote-Hand-Briefe | COVID-19 Vaccine Janssen | Janssen-Cilag | 13.10.2021 | ||
| Chargenrückruf | neo-angin® junior Halsschmerzlutscher, 8 Stück | Lichen Islandicus Trockenextrakt, Calciumpantothenat | MCM Klosterfrau | 16599832 | 13.10.2021 |
Zeige Ergebnisse 101-107 von 107.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 26.01.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Ronapreve® (▼, Casirivimab/Imdevimab): deutlich verminderte in-vitro-Neutralisierungseigenschaften gegenüber der SARS-CoV-2-Omikron-Variante | 18.01.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Ökotoxizität von Diclofenac – Hinweise zum verantwortungsbewussten Umgang | 13.01.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Lagevrio® (Molnupiravir) und Paxlovid® (Nirmatrelvir, Ritonavir): Oral verfügbare antivirale Wirkstoffe zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit erhöhtem Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf | 03.01.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 20.12.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihr Engagement, das Vertrauen der Patienten in sichere Arzneimittel zu fördern | 17.12.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Information zur Losartan-spezifischen Azido-Verunreinigung | 03.11.2021 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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