In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Antistax® extra Venentabletten, 30 Filmtabletten | Weinblätter-Trockenextrakt | Sanofi-Aventis Deutschland | 00002312 | 15.03.2021 |
| Herstellerinformation | Becton Dickinson | 15.03.2021 | |||
| Chargenrückruf | Neo-Eunomin® 0,05 mg / 1 mg und 0,05 mg / 2 mg, 1x22, 3x22 und 6x22 Filmtabletten | Chlormadinon, Ethinylestradiol | Gedeon Richter Pharma | 03006664 03006670 02743024 | 15.03.2021 |
| Rückrufe allgemein | Atenolol Holsten 100 mg, 100 Tabletten | Atenolol | Holsten Pharma | 14257978 | 18.03.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | Zolgensma® | Onasemnogen-Abeparvovec | Novartis Gene Therapies EU Limited | 18.03.2021 | |
| Chargenrückruf | Histoacryl® Gewebekleber, transparent und blau, 5x0,5 ml Ampullen | n-Butyl-2-Cyanoacrylat | B. Braun Deutschland | 13659108 04929052 | 19.03.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | Strimvelis® | Orchard Therapeutics (Netherlands) B.V. | 19.03.2021 | ||
| Rückrufe allgemein | Sevikar 20 mg / 5 mg | Olmesartan, Amlodipin | Orifarm | 10990860 | 24.03.2021 |
| Chargenrückruf | Cidegol C, 50 ml Lösung | Chlorhexidin | Hofmann & Sommer u. Co. KG | 04006011 | 24.03.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | COVID-19 Vaccine | AstraZeneca | 24.03.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 26.01.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Paxlovid® (Nirmatrelvir/Ritonavir): weiteres oral verfügbares antivirales Arzneimittel zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit erhöhtem Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf in Kürze verfügbar | 31.01.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Maßnahmen zur Abmilderung des Lieferengpasses für Tamoxifen-haltige Arzneimittel | 11.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln | 18.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Statement zur diskutierten Freigabe von Cannabis zu "Genusszwecken" verabschiedet | 22.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln | 24.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | CMDh/PRAC: Ruhen der Zulassung von Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln (▼) empfohlen | 25.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 28.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur Verwendung von Jodtabletten bei einem Notfall mit Freisetzung von radioaktivem Jod | 01.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur vorgesehenen Rabattvertrags-gesteuerten „automatischen Substitution“ von Biologika/Biosimilars in öffentlichen Apotheken | 02.03.2022 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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