In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Metformin Lichtenstein 500 mg, 180 Tabletten | Metformin | Zentiva Pharma | 08839104 | 11.01.2021 |
| Chargenrückruf | Tramagit® 200 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Tramadol | Krewel Meuselbach | 02327343 02327366 02327372 | 12.01.2021 |
| Herstellerinformation | BD Switzerland Sàrl | 12.01.2021 | |||
| Chargenrückruf | Onsetron-Denk 8 mg, 30 Schmelztabletten | Ondansetron | Denk Pharma | 10995981 | 12.01.2021 |
| Rückrufe allgemein | Lamotrigin-Hormosan 25 mg, 50 mg, 100 mg und 200 mg dispers, 50, 100 und 200 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einn | Lamotrigin | Hormosan Pharma | 02173756 02174460 02177091 02177286 02177872 02179457 02179463 02179523 02179693 | 14.01.2021 |
| Chargenrückruf | Tilray Cannabisextrakt THC25, 25 ml | Tilray Deutschland | 16597922 | 18.01.2021 | |
| Rückrufe allgemein | Vetren® Gel 30.000 I.E., 100 g | Heparin natrium | Meda Pharma | 03112596 | 22.01.2021 |
| Chargenrückruf | Pascofemin®-Injektopas SL, 10x2 ml und 100x2 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 23.01.2021 | ||
| Chargenrückruf | Fructus Juniperi contus., 100 g und 250 g | Caesar & Loretz | 00550539 04692615 | 01.02.2021 | |
| Chargenrückruf | Palexia® 20 mg / ml, 100 ml und 200 ml Lösung zum Einnehmen | Tapentadol | Grünenthal | 10032969 10032975 | 01.02.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderung der Analgetika-Warnhinweis-Verordnung: Neue Kennzeichnung Analgetika-haltiger Rezeptur- und Defekturarzneimittel in Kürze erforderlich - Update | 25.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2022 | 08.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PRAC/CMDh: Empfehlung zum Widerruf der Zulassung Amfepramon-haltiger Arzneimittel | 25.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Fehldosierungen bei Acetylsalicylsäure-haltigen Arzneimitteln (100 mg), die über eine Standardzulassung verfügen | 28.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BVL: Pergolid-haltige Tierarzneimittel: Risiko der versehentlichen Einnahme durch Menschen | 29.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln angeordnet, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 09.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 13.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dringende Empfehlungen zur Verbesserung der Verfügbarkeit von Ibuprofen- und Paracetamol-haltigen Fiebersäften für Kinder | 13.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet | 20.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Äquivalenzdosistabellen zu Antibiotika aktualisiert | 20.12.2022 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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