In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Pifeltro® | Doravirin | MSD | 14260609 14260615 | 15.02.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Veyvondi® | Vonicog alfa | Shire | 14410262 14410279 | 15.02.2019 |
| Chargenrückruf | Irbesartan Heumann, Irbesartan / Hydrochlorothiazid Heumann | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | Heumann Pharma | 09757911 10637684 10637721 | 19.02.2019 |
| Chargenrückruf | Losartan comp. Heumann 100 mg / 12,5 mg, 98 Filmtabletten und Losartan comp. Heumann 100 mg / 25 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Losartan | Heumann Pharma | 06142043 06141983 06142008 06142014 | 19.02.2019 |
| Chargenrückruf | Valpro beta 300 mg / ml, 100 ml, Tropfen zum Einnehmen | Valproinsäure | betapharm Arzneimittel | 01552859 | 19.02.2019 |
| Chargenrückruf | Frisium® 20 mg Tabs, 50 Tabletten | Clobazam | Sanofi-Aventis Deutschland | 03333593 | 26.02.2019 |
| Chargenrückruf | Linola®, 50 g, 75 g, 150 g und 2x250 g Creme | ungesättigte Fettsäuren | Dr. August Wolff | 02489672 06340760 06340777 06340783 | 26.02.2019 |
| Rückrufe allgemein | Norflox - 1 A Pharma, 6, 10, 20 und 50 Filmtabletten | Norfloxacin | 1 A Pharma | 01541614 01541620 01541637 09277789 | 26.02.2019 |
| Herstellerinformation | Dantrolen i.v. | Dantrolen | Norgine | 01.03.2019 | |
| Herstellerinformation | Metopiron® 250 mg | Metyrapon | HRA Pharma Deutschland | 01.03.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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