In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Sevikar 20 mg / 5 mg | Olmesartan, Amlodipin | Orifarm | 10990860 | 24.03.2021 |
Chargenrückruf | Cidegol C, 50 ml Lösung | Chlorhexidin | Hofmann & Sommer u. Co. KG | 04006011 | 24.03.2021 |
Rote-Hand-Briefe | COVID-19 Vaccine | AstraZeneca | 24.03.2021 | ||
Rote-Hand-Briefe | Xeljanz® | Tofacitinib | Pfizer Pharma | 25.03.2021 | |
Rote-Hand-Briefe | Respreeza® | humaner Alpha1-Proteinase-Inhibitor | CSL Behring | 25.03.2021 | |
Chargenrückruf | Konakion® MM 10 mg, 10 Ampullen, Lösung | Phytomenadion | Cheplapharm Arzneimittel | 04273031 | 26.03.2021 |
Chargenrückruf | Lenzetto 1,53 mg / Sprühstoß, 3x8,1 ml, transdermales Spray | Estradiol | Gedeon Richter Pharma | 11340868 | 29.03.2021 |
Chargenrückruf | Linola Fett N Ölbad, 200 und 400 ml | Dr. August Wolff & Co.KG Arzneimittel | 06170938 06170944 | 29.03.2021 | |
Chargenrückruf | Pantoprazol Aurobindo 40 mg, 100 magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | Aurobindo Pharma | 11100733 | 31.03.2021 |
Chargenrückruf | Pulmotin Erkältungssalbe, 25 g | Eucalyptusöl, racemischer Campher, Sternanisöl, Thymianöl, Thymol, Koniferenöl | Serumwerk Bernburg | 13725880 | 31.03.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2022 abzuschließen | 30.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Packungen nach § 79 Abs. 5 AMG importierter Tamoxifen-haltiger Arzneimittel sind vorrangig abzugeben | 26.04.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Rubraca® (▼, Rucaparib): Einschränkung aufgrund vorläufiger Studienergebnisse an Patientinnen mit Eierstock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs mit einer BRCA-Mutation | 28.04.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Aufruf zur Meldung von Arzneimittelrisiken! | 03.05.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Verordnung und Abgabe großer Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel wieder möglich | 10.05.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: CHMP/EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 24.05.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Imlygic® (Talimogen Iaherparepvec): Ausgewählte Chargen sind spätestens 18 Stunden nach Auftauen und Lagerung bei 2 °C bis 8 °C anzuwenden | 03.06.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Information der Behörden: PRAC/EMA: Widerruf der Zulassungen Amfepramon-haltiger Arzneimittel empfohlen | 17.06.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Information zur Losartan-spezifischen Azido-Verunreinigung - Update | 11.07.2022 |
Information der Institutionen und Behörden
BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln - Update
Wirkstoff: Tamoxifen |
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Datum: 10.07.2023 |
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