In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 1-10 von 1327.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Chargenrückruf | Pernionin® | Benzylnicotinat | Hermes Arzneimittel | 03532163 | 17.01.2025 |
Chargenrückruf | Flucinar® | Fluocinolonacetonid | Abanta Pharma | 04674758 | 16.01.2025 |
Chargenrückruf | Dasatinib Zentiva 140 mg Filmtabletten | Dasatinib | Zentiva Pharma | 15592029 | 14.01.2025 |
Herstellerinformation | Tecrapharm (Germany) | 13.01.2025 | |||
Rote-Hand-Briefe | Veoza | Fezolinetant | Astellas Pharma | 13.01.2025 | |
Herstellerinformation | Micro Labs | 10.01.2025 | |||
Herstellerinformation | Trulicity® | Dulaglutid | Lilly Deutschland | 09.01.2025 | |
Chargenrückruf | Dolcontral® 100 mg Zäpfchen | Pethidin | mibe Arzneimittel | 04008487 | 08.01.2025 |
Chargenrückruf | Pomalidomid Viatris 1 mg und 2 mg Hartkapseln | Pomalidomid | Viatris Healthcare | 19139663 19139700 | 03.01.2025 |
Chargenrückruf | Fosfomycin Eberth 2 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Fosfomycin | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 18167551 18167568 | 27.12.2024 |
Zeige Ergebnisse 61-70 von 179.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ablehnung des Zulassungsantrags von Lagevrio® (Molnupiravir) durch die EMA und Beendigung des Inverkehrbringens in Deutschland - Update | 18.07.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unterschiedliche variable Daten auf Primärpackmittel und Umkarton – Unsicherheit bezüglich der pharmazeutischen Qualität | 18.07.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 12.07.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln - Update | 10.07.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Lieferengpass von Typhim Vi® (Typhus-Polysaccharid-Impfstoff): Freigabe einer Charge in englisch-französisch-spanischer Aufmachung für den deutschen Markt | 04.07.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet - Update | 26.06.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Jinarc® (▼, Tolvaptan) 15 mg und 45 mg: Gestattung des Inverkehrbringens mit nicht zulassungskonformer Gebrauchsinformation | 21.06.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Atgam® (▼, equines Anti-T-Lymphozytenglobulin) festgestellt | 20.06.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Norvir® (Ritonavir) 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Gestattung des Inverkehrbringens von Packungen in englischer Aufmachung | 19.06.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Neues Video: Wie Arzneimittelrisiken an die AMK gemeldet werden können | 30.05.2023 |
Information der Institutionen und Behörden
PEI: Lieferengpass von Typhim Vi® (Typhus-Polysaccharid-Impfstoff): Freigabe einer Charge in englisch-französisch-spanischer Aufmachung für den deutschen Markt
Hersteller: Sanofi Pasteur Europe |
Produkt: Typhim Vi® |
Wirkstoff: Typhus-Polisaccharid-Impfstoff |
Datum: 04.07.2023 |
PZN: 18771519 |
|