In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Drovelis® | Drosprirenon + Estetrol | Gedeon Richter | 01.08.2021 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Drovelis® | Estetrol | Gedeon Richter | 17293213 17293271 17293236 | 01.08.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Koselugo® | Selumetinib | Astra-Zeneca | 17261710 17261727 | 01.08.2021 |
| Chargenrückruf | Chargenrückruf: Aprovel 150 mg und 300 mg, „Orifarm”, 98 Filmtabletten | Irbesartan | Orifarm | 16813461 16813478 | 29.07.2021 |
| Chargenrückruf | Aprovel 300 mg, „1 0 1 Carefarm”, 98 Filmtabletten | Irbesartan | 1 0 1 Carefarm | 16833417 | 29.07.2021 |
| Chargenrückruf | Tensoflux® 2,5 mg / 5 mg Tabletten, 20, 50 und 100 Stück | Bendroflumethiazid und Amilorid | Hennig Arzneimittel | 03127942 03127959 03127965 | 29.07.2021 |
| Chargenrückruf | dystoLoges® Tropfen, 100 ml Mischung, thyreoLoges® comp., 50 und 100 ml Mischung, toxiLoges® Tropfen, 100 ml Mischung | Dr. Loges + Co. | 13914434 08654735 08654741 01498551 | 28.07.2021 | |
| Chargenrückruf | Zolmitriptan STADA® 5 mg, 6 Schmelztabletten, Zolmitriptan STADA® 5 mg, 6 Tabletten | Zolmitriptan | Stadapharm | 09389637 09389620 | 27.07.2021 |
| Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, „Abacus”, 98 Filmtabletten | Irbesartan | Abacus Medicine A/S, 1620 Kopenhagen V, Dänemark | 16488357 | 27.07.2021 |
| Chargenrückruf | Aprovel® 150 mg, 28 Filmtabletten, Aprovel® 300 mg, 28 und 98 Filmtabletten, Karvea® 300 mg, 98 Filmtabletten, Karvezide® 300 mg | Diverse | Sanofi-Aventis Deutschland | 02766195 02766284 02766367 08588470 00190070 | 26.07.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Chargenrückruf
Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil Heumann 200 mg/245 mg Filmtabletten, 30 und 90 Stück, Tenofovirdisoproxil Heumann 245 mg Filmtabletten, 30 und 90 Stück
| Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
Produkt: Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil Heumann 200 mg/245 mg Filmtabletten, 30 und 90 Stück, Tenofovirdisoproxil Heumann 245 mg Filmta |
Wirkstoff: Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil, Tenofovirdisoproxil |
| Datum: 02.05.2023 |
PZN: 14215000, 14215017, 13749461, 13749478 |
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