In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „kohlpharma“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | kohlpharma | 12493841 | 03.01.2019 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Emra-Med“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Emra-Med Arzneimittel | 13349626 | 07.01.2019 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Abacus”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Abacus Medicine A/S | 13625486 | 07.01.2019 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „EurimPharm“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | EurimPharm Arzneimittel | 12573238 | 07.01.2019 |
Chargenrückruf | Pinimenthol® Erkältungssalbe Eucalyptusöl Kiefernnadelöl Menthol, 20 g Creme | Eucalyptusöl Kiefernnadelöl Menthol | Dr. Willmar Schwabe | 03745284 | 11.01.2019 |
Chargenrückruf | Irbesartan plus HCT Hennig® 300 mg / 25 mg Filmtabletten, 28, 56 und 98 Stück Filmtabletten | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | Hennig Arzneimittel | 09782820 09782837 09782843 | 14.01.2019 |
Rückrufe allgemein | Valpro TAD® 300 mg / ml, 100 ml, Lösung zum Einnehmen und Valpro TAD chrono® 300 mg und 500 mg, 100 und 200 Retardtabletten | Valproinsäure | TAD Pharma | 02460668 01010526 01010532 01010555 01010578 | 14.01.2019 |
Chargenrückruf | Lyrica 150 mg, „FD Pharma“, 100 Hartkapseln | Pregabalin | FD Pharma | 12575869 | 15.01.2019 |
Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals Germany | 18.01.2019 | |
Rote-Hand-Briefe | Kybella® | Deoxycholsäure | Allergan Pharmaceuticals International Limited | 18.01.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln | 03.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt | 06.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit | 16.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 27.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Kava-Kava-haltige Arzneimittel: Erneuter Widerruf der Zulassungen | 07.01.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Merkmale eines potentiellen Missbrauchs Cannabis-haltiger Arzneimittel beachten | 14.01.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Picato® (▼, Ingenolmebutat): Ruhen der Zulassungen als Vorsichtsmaßnahme empfohlen | 20.01.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Potentielle Medikationsfehler bei Otriven® gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen für Säuglinge aufgrund unzureichender Dosiergenauigkeit der Pipettenmontur | 21.01.2020 |
Information der Institutionen und Behörden
BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Antibiotika-haltige Säfte für Kinder festgestellt
Datum: 25.04.2023 |
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