In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufDexaHEXAL 8 mg / ml Injektionslösung, 50x2 mlDexamethasonHexal0127695112.07.2023
ChargenrückrufArilin® 500 mg, 10 Filmtabletten, Arilin® 500 mg, 20 FilmtablettenMetronidazolDr. August Wolff Arzneimittel02724311
02587877		11.07.2023
ChargenrückrufImplicor 25 mg / 5 mg und 50 mg / 5 mg, „EurimPharm“, 98 FilmtablettenMetoprolol, IvabradinEurimPharm Arzneimittel 14016855
14016861		11.07.2023
ChargenrückrufDexaHEXAL 4 mg / ml Injektionslösung und DexaHEXAL 8 mg / ml InjektionslösungDexamethasonHexal01276879
01276885
01276891
01276916
01276939
01276945
01276951
01276968		10.07.2023
ChargenrückrufRapibloc 20 mg / 2 ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung, 5 AmpullenLandiololAOP Orphan Pharmaceuticals Germany1325132410.07.2023
Rote-Hand-BriefeNoxafil®PosaconazolMerck Sharp & Dohme B.V.07.07.2023
HerstellerinformationDesitin Arzneimittel06.07.2023
ChargenrückrufImplicor® 25 mg / 5 mg und Implicor® 50 mg / 5 mgMetoprolol, Ivabradinkohlpharma-GmbH15656137
15656143		06.07.2023
ChargenrückrufAtorimib®Ezetimib, AtorvastatinApontis Pharma Deutschland15387217
15387252
15387281
15387312		06.07.2023
ChargenrückrufImidin NXylometazolinhydrochloridAristo Pharma0450758105.07.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenInformation der Institutionen und Behörden: CHMP/EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden 24.05.2022
Information der Institutionen und BehördenBMG/BfArM: Verordnung und Abgabe großer Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel wieder möglich10.05.2022
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Chargenrückruf

Chargenrückruf: magnerot®A 500 Granulat, 50 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Hersteller:
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG		 Produkt:
magnerot® A 500 Granulat		 Wirkstoff:
Magnesium
Datum:
20.03.2023		 PZN:
06321283

magnerot®A 500 Granulat
50 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Ch.-B.: 0614165


Die Firma Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, 71034 Böblingen, bittet um folgende Veröffentlichung:


„Im Rahmen einer Chargenüberprüfung wurde bei unserem Produkt magnerot® A 500 Granulat (Magnesium), 50 Beutel (PZN 06321283), eine verminderte Löslichkeit des Granulats festgestellt. Wir rufen daher die genannte Charge von magnerot® A 500 Granulat zurück. Weitere Chargen sind nicht betroffen.


Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und Rücksendung der betroffenen Charge über Ihren pharmazeutischen Großhandel. Die betroffenen Großhändler sind informiert.


Wir bitten um Beachtung, dass Kosten nur im Falle der Rücksendungen der betroffenen Chargen erstattet werden können. Für Rückfragen nutzen Sie bitte info@woerwagpharma.com.“