In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufWeleda Naturweisheit Meine Immunformel, 46 Kapseln, Weleda Naturweisheit Meine Vitalquelle, 46 KapselnWeleda17260975
17261035		08.10.2021
ChargenrückrufChampix 0,5 mg / 1 mg, „kohlpharma“, 53 Filmtabletten, Champix 1 mg, „kohlpharma“, 56 und 112 FilmtablettenVareniclinkohlpharma06463764
06458912
08814216		08.10.2021
ChargenrückrufLosartan Hennig® LosartanHennig05909382
05909399
05909407
05386406
05386412
05386429
05386441
05386464
05386470
05541545
05541580		07.10.2021
ChargenrückrufChampix 1 mg, „Emra-Med“, 56 FilmtablettenVareniclinEmra-Med 0776162406.10.2021
ChargenrückrufKlismacort 100 mg, 2 RektalkapselnPrednisolonbene-Arzneimittel 0850094304.10.2021
ChargenrückrufChampix 0,5 mg / 1 mg, „EurimPharm“, 53 Filmtabletten, Champix 1 mg, „EurimPharm“, 56 und 112 FilmtablettenVareniclinEurimPharm11054602
00719636
12606038		04.10.2021
ChargenrückrufLosartan Heumann LosartanHeumann 12658242
12658259
12658265
05371675
05371681
05371706
06142066
06142072
06142089		04.10.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Bimzelx®Bimekizumab UCB Pharma17177493
17252817
17177501
17177470
17177487		01.10.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Vazkepa®Icosapent-Ethyl Amarin1692485801.10.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Bylvay®Odevixibat Albireo1738310
17383117
17383146		01.10.2021
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenCHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden 28.07.2020
Information der Institutionen und BehördenListe ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) 21.07.2020
Information der Institutionen und BehördenRisiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen20.07.2020
Information der Institutionen und BehördenVerordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten 14.07.2020
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln07.07.2020
Information der Institutionen und BehördenEMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika 06.07.2020
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Rückrufe allgemein

Moradorm® Nachtruhe Diphenhydramin 50 mg, 20 Tabletten

Hersteller:
Apotheker Walter Bouhon GmbH		 Produkt:
Moradorm® Nachtruhe Diphenhydramin 50 mg, 20 Tabletten		 Wirkstoff:
Diphenhydramin
Datum:
05.12.2022		 PZN:
10946126
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung:
Hier klicken

Indikation:
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Moradorm® Nachtruhe Diphenhydramin 50 mg
20 Tabletten
Ch.-B.: 01240122


Die Firma Apotheker Walter Bouhon GmbH, 90427 Nürnberg, bittet um folgende Veröffentlichung:


„Die Apotheker Walter Bouhon GmbH stellt den Vertrieb des Arzneimittels Moradorm® Nachtruhe Diphenhydramin 50 mg, 20 Tabletten (PZN 10946126), ein und meldet sich zum 31. Dezember 2022 als Arzneimittelhersteller ab. Ab dem 1. Januar 2023 ist das genannte Arzneimittel somit nicht mehr verkehrsfähig.


Wir bitten daher um Überprüfung der Lagerbestände hinsichtlich der noch am Markt befindlichen Charge und um Rücksendung noch vorhandener Verpackungen. Bitte senden Sie die Verpackungen mit Angabe Ihrer Kontoverbindung bis zum 31. Dezember 2022 auf dem Postweg ausreichend frankiert an folgende Anschrift:


Apotheker Walter Bouhon GmbH
Abteilung Retoure
Walter-Bouhon-Straße 4
90427 Nürnberg.


Es erfolgt eine Gutschrift einschließlich der angefallenen Portokosten. Telefonnummer für Rückfragen: 0911 936700.“