In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Weleda | 15.06.2022 | |||
| Rote-Hand-Briefe | Defibrotid | Gentium S.r.l. | 13.06.2022 | ||
| Chargenrückruf | Rasagilin - 1 A Pharma 1 mg | Rasagilin | 1 A Pharma | 11172201 | 13.06.2022 |
| Chargenrückruf | Lopedium® | Loperamid | Hexal | 04933326 03910613 | 13.06.2022 |
| Chargenrückruf | Lactuflor | Lactulose | MIP Pharma | 03512048 | 10.06.2022 |
| Rote-Hand-Briefe | Ocaliva® | Obeticholsäure | Intercept Pharma International Ltd. | 09.06.2022 | |
| Chargenrückruf | Tadalafil-neuraxpharm® | Tadalafil | neuraxpharm Arzneimittel | 14154244 14154250 14154267 13246524 14377234 13246599 13246607 13246613 14377240 | 07.06.2022 |
| Chargenrückruf | Quinapril / Hydrochlorothiazid Aurobindo 10 / 12,5 mg; Quinapril / Hydrochlorothiazid Aurobindo 20 / 12,5 mg; Quinapril / Hydrochlorothiaz | Quinapril / Hydrochlorothiazid | Puren Pharma | 09749768 09749780 09749805 | 03.06.2022 |
| Rückrufe allgemein | Volmac 8 mg retard | Salbutamol | Dexcel Pharma | 07215933 07216022 | 03.06.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Padcev | Enfortumab-Vedotin | Astellas Pharma | 17502970 17502987 | 01.06.2022 |
Zeige Ergebnisse 151-156 von 156.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Rückrufe allgemein
Tenuate® Retard, 30 und 60 Retardtabletten
| Produkt: Tenuate® Retard |
Wirkstoff: Amfepramon |
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| Datum: 21.11.2022 |
PZN: 02033469, 02033475 |
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| Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
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Indikation: |