In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Piqray® 50 mg, 150 mg und 200 mg, alle Packungsgrößen | Alpelisib | Novartis Pharma | 16020105 16020111 16020157 16020134 | 20.04.2021 |
Herstellerinformation | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 16.04.2021 | |||
Rote-Hand-Briefe | Eylea® | Aflibercept | Bayer | 15.04.2021 | |
Rote-Hand-Briefe | Vaxzevria | AstraZeneca | 13.04.2021 | ||
Chargenrückruf | Methotrexat Accord 25 mg / ml 2 ml, 20 ml und 40 ml Injektionslösung, Methotrexat Accord 100 mg / ml, 10 ml und 50 ml Konzentrat zur | Methotrexat | Accord Healthcare | 10048278 10048284 10048290 10813678 10536233 | 13.04.2021 |
Chargenrückruf | biomo-lipon® 600 mg Infusionsset, 5 und 10 Ampullen | Thioctsäure | biomo pharma | 07463631 07526685 | 08.04.2021 |
Chargenrückruf | biomo-lipon® 600 mg Infusionsset, 5 und 10 Ampullen | Thioctsäure | biomo pharma | 07463631 07526685 | 07.04.2021 |
Chargenrückruf | Weleda Skin Food Body Butter, 150 ml | Weleda | 14026434 | 07.04.2021 | |
Chargenrückruf | Mydrum® Augentropfen, 10 und 10x10 ml | Tropicamid | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik | 04018422 08774853 | 06.04.2021 |
Rückrufe allgemein | Bortezomib-ratiopharm® 2,5 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | ratiopharm | 12724370 | 01.04.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Rückrufe allgemein
Morphin Hexal 20 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück, Morphin Hexal 30 mg Retardtabletten, 20 und 50 Stück, Morphin Hexal 60 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück Alle Chargen
Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Morphin Hexal |
Wirkstoff: Morphinsulfat |
Datum: 18.11.2022 |
PZN: 04363840, 04363892, 04363900, 03646530, 03646576, 03646501, 03646518, 03646524 |
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Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
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Indikation: |