In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Filsuvez® | Birkenrindenextrakt | Amryt Pharmaceuticals DAC | 18190857 | 01.09.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vyvgart® | Efgartigimod alfa | Argenx | 17991288 | 01.09.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vyepti® | Eptinezumab | Lundbeck | 18004381 | 01.09.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Breyanzi® | Lisocabtagen maraleucel | Bristol-Myers-Squibb | 17312815 | 01.09.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Roctavian® | Valoctocogen Roxaparvovec | Biomarin | 16142653 | 01.09.2022 |
| Herstellerinformation | Gentamicinsulfat | Fagron | 17419281 08562401 00451576 | 30.08.2022 | |
| Herstellerinformation | Fluorouracil Accord 50 mg / ml | Fluorouracil | Accord Healthcare | 29.08.2022 | |
| Chargenrückruf | Arilin® | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02587877 | 29.08.2022 |
| Chargenrückruf | Chlorhexidindiacetat | Caesar & Loretz | 02195172 02195189 02195195 | 25.08.2022 | |
| Chargenrückruf | Metoprolol – 1 A Pharma® Succ 23,75 mg | Metoprolol | 1 A Pharma | 17163278 17163290 | 24.08.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Empfehlungen des Sachverständigenausschusses für Verschreibungspflicht | 20.01.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Notfallkontrazeptivum ellaOne: Verschreibungspflicht von EU-Kommission aufgehoben | 13.01.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Veröffentlichungen der AMK im 2. Halbjahr 2014 | 06.01.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | 28. Betäubungsmittelrechts-Änderungsverordnung | 06.01.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 06.01.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Gefälschte Daten bei Bioverfügbarkeitsstudien: BfArM ordnet Ruhen der Zulassung diverser Generika an | 16.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Gefälschte Daten bei Bioverfügbarkeitsstudien: BfArM aktualisiert täglich Liste betroffener Generika | 16.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | FDA: DRESS-Syndrom unter Ziprasidon-haltigen Arzneimitteln | 16.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Gefälschte Arzneimittelstudien aus Indien: BfArM suspendiert Zulassungen | 09.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ivabradin (Procoralan): Neue Empfehlungen zur Sicherheit und Anwendung | 02.12.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Neuraxpharm |
Produkt: Desveneurax® |
Wirkstoff: Desvenlafaxin |
| Markteinführung in D: 08.2022 |
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Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Desvenlafaxin 50 mg | 20 St. | Retard-tabletten | N1 | 18112314 |
| Desvenlafaxin 50 mg | 20 St. | Retard-tabletten | Musterpackung | 18112395 |
| Desvenlafaxin 50 mg | 50 St. | Retard-tabletten | N2 | 18112343 |
| Desvenlafaxin 50 mg | 100 St. | Retard-tabletten | N3 | 18112366 |
| Desvenlafaxin 100 mg | 50 St. | Retard-tabletten | N2 | 18112372 |
| Desvenlafaxin 100 mg | 100 St. | Retard-tabletten | N3 | 18112389 |
|
Indikation: |