In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | ClinOleic 20 %, 6x1000 ml, Emulsion zur Infusion | Baxter Deutschland | 02573906 | 21.08.2020 | |
| Herstellerinformation | Epaclob | Clobazam | Ethypharm | 21.08.2020 | |
| Chargenrückruf | Monuril 3000 mg, „Pharma Gerke“, 1x8 g Granulat | Fosfomycin | Pharma Gerke | 11287447 | 25.08.2020 |
| Chargenrückruf | Diltahexal® 60 mg, 50 und 100 Filmtabletten, Diltahexal® 90 mg, 50 und 100 Retardtabletten | Diltiazem | Hexal | 07687081 07687098 07307635 07307641 | 27.08.2020 |
| Chargenrückruf | Ernährungssonde, Ch 4,5, 38 und 50 cm, Ch 6, 50 cm, Ch 9, 50 und 100 cm, Ch 12, 50 und 100 cm | B. Braun Melsungen | 02197142 02197159 02197165 02197171 02197188 04047949 02197202 | 27.08.2020 | |
| Chargenrückruf | Arcoxia 60 mg, „CC Pharma“, 20 und 50 Filmtabletten | Etoricoxib | CC Pharma | 03317068 03127971 | 27.08.2020 |
| Chargenrückruf | Vimpat 100 mg, „Orifarm“, 56 und 168 Filmtabletten | Lacosamid | Orifarm | 05488578 05488584 | 27.08.2020 |
| Chargenrückruf | Telmisartan / Hydrochlorothiazid Glenmark 40 mg / 12,5 mg, 98 Tabletten | Telmisartan / Hydrochlorothiazid | Glenmark Arzneimittel | 10393897 | 31.08.2020 |
| Chargenrückruf | Tysabri 300 mg, „CC Pharma“, 1x15 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Natalizumab | CC Pharma | 00295656 | 02.09.2020 |
| Chargenrückruf | Rapamune 1 mg, „CC Pharma“, 100 überzogene Tabletten | Sirolimus | CC Pharma | 01039257 | 02.09.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 26.01.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Paxlovid® (Nirmatrelvir/Ritonavir): weiteres oral verfügbares antivirales Arzneimittel zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit erhöhtem Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf in Kürze verfügbar | 31.01.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Maßnahmen zur Abmilderung des Lieferengpasses für Tamoxifen-haltige Arzneimittel | 11.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln | 18.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Statement zur diskutierten Freigabe von Cannabis zu "Genusszwecken" verabschiedet | 22.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln | 24.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | CMDh/PRAC: Ruhen der Zulassung von Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln (▼) empfohlen | 25.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 28.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur Verwendung von Jodtabletten bei einem Notfall mit Freisetzung von radioaktivem Jod | 01.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur vorgesehenen Rabattvertrags-gesteuerten „automatischen Substitution“ von Biologika/Biosimilars in öffentlichen Apotheken | 02.03.2022 |
Chargenrückruf
Ibuprofen mea 400 mg, 30 Filmtabletten
| Hersteller: Ibuprofen mea 400 mg, 30 Filmtabletten |
Produkt: Ibuprofen mea 400 mg |
Wirkstoff: Ibuprofen |
| Datum: 27.06.2022 |
PZN: 16609128 |
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