In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Epoetin alfa Hexal® 20 000 I.E. / 0,5 ml, 1 und 6 Fertigspritzen | Epoetin alfa | Hexal | 00584998 00585006 | 28.07.2020 |
Chargenrückruf | Cannabisextrakt THC 10 CBD 10, 25 ml | Tilray Deutschland | 13330905 | 31.07.2020 | |
Chargenrückruf | Abacavir Hexal® 300 mg, 60 und 180 Filmtabletten | Abacavir | Hexal | 12351940 12351934 | 31.07.2020 |
Chargenrückruf | Spiriva Respimat 2,5 Mikrogramm, „CC Pharma“, 1x4,0 ml und 3x4,0 ml Inhalationslösung | Tiotropium | CC Pharma | 03224421 03224444 | 03.08.2020 |
Herstellerinformation | Abstral | Fentanyl | Kyowa Kirin | 04.08.2020 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tavlesse® | Fostamatinib | Grifols | 16632831 16632848 | 04.08.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Isturisa | Osilodrostat | Recordati Rare Diseases | 15566316 15566291 15566285 | 04.08.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zeposia | Ozanimod | Celgene | 16151936 16151942 16151959 | 04.08.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zolgensma™ | Onasemnogen-Abeparvovec | Avexis | 15995454 15995460 15995477 15995508 15995514 15995543 15995566 15995572 15995419 15995425 15995431 16204727 16204733 16204756 16204762 16204779 16204785 16204791 16204816 16204822 16204839 16514273 16514296 16514310 16514327 16514333 16514385 16514391 16514422 16514439 16514445 16514451 16514468 16514474 16514480 16514497 | 04.08.2020 |
Chargenrückruf | Minirin 60 Mikrogramm Lyophilisat zum Einnehmen, „kohlpharma“, 90 Schmelztabletten | Desmopressin | kohlpharma-GmbH | 14186729 | 07.08.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Informationsschreiben zu Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir): Verlängerung der Haltbarkeit um sechs Monate | 13.10.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderung der Analgetika-Warnhinweis-Verordnung: Neue Kennzeichnung Analgetika-haltiger Rezeptur- und Defekturarzneimittel in Kürze erforderlich - Update | 25.10.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2022 | 08.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PRAC/CMDh: Empfehlung zum Widerruf der Zulassung Amfepramon-haltiger Arzneimittel | 25.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Fehldosierungen bei Acetylsalicylsäure-haltigen Arzneimitteln (100 mg), die über eine Standardzulassung verfügen | 28.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BVL: Pergolid-haltige Tierarzneimittel: Risiko der versehentlichen Einnahme durch Menschen | 29.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln angeordnet, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 09.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 13.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dringende Empfehlungen zur Verbesserung der Verfügbarkeit von Ibuprofen- und Paracetamol-haltigen Fiebersäften für Kinder | 13.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet | 20.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden
Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da!
Datum: 30.03.2022 |
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