In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Nexviadyme® | Avalglucosidase alfa | Sanofi Genzyme | 17309612 | 01.08.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tabrecta® | Capmatinib | Novartis Pharma | 17614491 17614516 | 01.08.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Desveneurax® | Desvenlafaxin | Neuraxpharm | 18112314 18112395 18112343 18112366 18112372 18112389 | 01.08.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Upstaza™ | Eladocagene exuparvovec | PTC Therapeutics International | 01.08.2022 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Xerava® | Eravacyclin | Paion | 17637776 | 01.08.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Uplizna® | Inebilizumab | Horizon Therapeutics | 17847166 | 01.08.2022 |
| Chargenrückruf | Dorzolamid-ratiopharm® 20 mg / ml | Dorzolamid | ratiopharm | 02200737 02200743 | 03.08.2022 |
| Herstellerinformation | Rubraca® | Rucaparib | Clovis Oncology Ireland Ltd | 08.08.2022 | |
| Rückrufe allgemein | Desloratadin HEXAL® 5 mg | Desloratadin | Hexal | 09669851 09669868 09669874 | 08.08.2022 |
| Rückrufe allgemein | Zofran i.v. 8 mg, „Emra-Med“ | Ondansetron | Emra-Med Arzneimittel | 00580569 | 09.08.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Entwicklungen zur Fälschung von Ozempic® (Semaglutid): die Empfehlung an Apotheken zur Öffnung jeder Packung zwecks Prüfung auf Fälschungsmerkmale entfällt | 15.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Natriumperchlorat-haltige Arzneimittel festgestellt | 27.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2023 | 27.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/Bezirksregierung Köln: Gestattung gemäß § 79 Abs. 5 AMG für Natriumperchlorat Dyckerhoff 300 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, als Fertigarzneimittel ohne Zulassung | 19.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2024 abzuschließen | 19.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 25.03.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Pharma Stulln |
Produkt: Augentropfen Stulln® Mono, 30x0,4 ml, 60x0,4 ml und 120x0,4 ml Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Wirkstoff: Digitalis-purpurea-Blätter-Dickextrakt, Aesculin |
| Datum: 18.03.2022 |
PZN: 05035865, 05035871, 05035919 |
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