In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Buprenorphin Aristo 52,5 Mikrogramm / Stunde transdermales Pflaster, 5, 8, 10, 16 und 20 Stück | Buprenorphin | Aristo Pharma | 12493539 12493545 12493551 12493568 12493574 | 28.03.2022 |
Chargenrückruf | Fucidine Salbe 2 %, „Emra-Med“, 15 g | Fusidinsäure | Emra-Med Arzneimittel | 07393161 | 29.03.2022 |
Chargenrückruf | Atenolol-ratiopharm® 25 mg, 30 Filmtabletten | Atenolol | ratiopharm | 03575882 | 31.03.2022 |
Chargenrückruf | Atenolol AbZ 25 mg, 100 Filmtabletten | Atenolol | AbZ-Pharma | 01014719 | 31.03.2022 |
Chargenrückruf | Aciclovir-ratiopharm® Lippenherpescreme, 2 g Creme, Aciclovir-ratiopharm® 50 mg / g Creme, 20 g Creme | Aciclovir | ratiopharm | 02286360 04899919 | 31.03.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Saphnelo | Anifrolumab | Astra-Zeneca | 17492349 | 01.04.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Voraxaze | Glucarpidase | SERB SAS | 17992193 | 01.04.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Aspaveli | Pegcetacoplan | Sobi | 17857360 17857377 | 01.04.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ngenla | Somatrogon | Pfizer | 17591695 17591703 | 01.04.2022 |
Herstellerinformation | diverse HIV-Therapeutika | ViiV Healthcare | 04.04.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Potenzielles Risiko für neurologische Entwicklungsstörungen bei Kindern: Vorsichtsmaßnahmen für die Behandlung von männlichen Patienten mit Valproat-haltigen Arzneimitteln empfohlen | 19.01.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 24.01.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Vermehrt Verdachtsmeldungen eines potenziellen Missbrauchs Tropicamid-haltiger Augentropfen aus Apotheken | 29.01.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt | 01.02.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Entwicklungen zur Fälschung von Ozempic® (Semaglutid): die Empfehlung an Apotheken zur Öffnung jeder Packung zwecks Prüfung auf Fälschungsmerkmale entfällt | 15.02.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Natriumperchlorat-haltige Arzneimittel festgestellt | 27.02.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2023 | 27.02.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/Bezirksregierung Köln: Gestattung gemäß § 79 Abs. 5 AMG für Natriumperchlorat Dyckerhoff 300 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, als Fertigarzneimittel ohne Zulassung | 19.03.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2024 abzuschließen | 19.03.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 25.03.2024 |
Herstellerinformation
Informationsschreiben zu Trulicity® (Dulaglutid): Vorübergehender Lieferabriss für die Wirkstärken 3 mg und 4,5 mg ab dem 1. März 2022
Hersteller: Lilly Deutschland |
Produkt: Trulicity |
Wirkstoff: Dulaglutid |
Datum: 01.03.2022 |
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