In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Infliximab | 07.03.2022 | |||
| Chargenrückruf | Simva Basics 20 mg, 100 Tabletten | Simvastatin | Basics | 00232236 | 07.03.2022 |
| Chargenrückruf | Aerius 5 mg / ml, „EurimPharm“, 150 ml Lösung zum Einnehmen | Desloratadin | EurimPharm Arzneimittel | 00202347 | 03.03.2022 |
| Chargenrückruf | Vigantol Öl 20.000 I.E. / ml, „EurimPharm“, 10 ml Tropfen zum Einnehmen | Colecalciferol | EurimPharm Arzneimittel | 13971716 | 03.03.2022 |
| Herstellerinformation | Trulicity | Dulaglutid | Lilly Deutschland | 01.03.2022 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Invicorp | Aviptadil | Evolan Pharma AB | 11859398 | 01.03.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tepmetko | Tepotinib | Merck | 17447337 | 01.03.2022 |
| Chargenrückruf | Sagella-Produkte, diverse Packungsgrößen | Meda Pharma | 28.02.2022 | ||
| Chargenrückruf | Celerit Bleichcreme, 25 ml, Celerit Plus Bleichcreme, 25 ml | Hübner Naturarzneimittel | 02288956 01094799 | 28.02.2022 | |
| Rote-Hand-Briefe | Xagrid | Anagrelid | Takeda | 22.02.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Informationen der Institutionen und Behörden: AMK: Innohep® (Tinzaparin-Natrium): Neue Arzneimittelnamen zur Vermeidung von Medikationsfehlern | 14.10.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Foster®, Inuvair® und Trimbow® mit Dosiszählwerk: Risiko für verschlechterte Symptomkontrolle durch verstopfte Düsen | 13.10.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Engpässe von Grippeimpfstoffen online melden | 12.10.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.09.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Zentiva Pharma |
Produkt: Salmeterol/Fluticasonpropionat Zentiva |
Wirkstoff: Salmeterol/Fluticasonpropionat |
| Datum: 15.02.2022 |
PZN: 16957148, 16957154, 16957177 |
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