In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufDexaHEXAL 8 mg / ml Injektionslösung, 50x2 mlDexamethasonHexal0127695112.07.2023
ChargenrückrufArilin® 500 mg, 10 Filmtabletten, Arilin® 500 mg, 20 FilmtablettenMetronidazolDr. August Wolff Arzneimittel02724311
02587877
11.07.2023
ChargenrückrufImplicor 25 mg / 5 mg und 50 mg / 5 mg, „EurimPharm“, 98 FilmtablettenMetoprolol, IvabradinEurimPharm Arzneimittel 14016855
14016861
11.07.2023
ChargenrückrufDexaHEXAL 4 mg / ml Injektionslösung und DexaHEXAL 8 mg / ml InjektionslösungDexamethasonHexal01276879
01276885
01276891
01276916
01276939
01276945
01276951
01276968
10.07.2023
ChargenrückrufRapibloc 20 mg / 2 ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung, 5 AmpullenLandiololAOP Orphan Pharmaceuticals Germany1325132410.07.2023
Rote-Hand-BriefeNoxafil®PosaconazolMerck Sharp & Dohme B.V.07.07.2023
HerstellerinformationDesitin Arzneimittel06.07.2023
ChargenrückrufImplicor® 25 mg / 5 mg und Implicor® 50 mg / 5 mgMetoprolol, Ivabradinkohlpharma-GmbH15656137
15656143
06.07.2023
ChargenrückrufAtorimib®Ezetimib, AtorvastatinApontis Pharma Deutschland15387217
15387252
15387281
15387312
06.07.2023
ChargenrückrufImidin NXylometazolinhydrochloridAristo Pharma0450758105.07.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenEMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika 06.07.2020

Rückrufe allgemein

Hersteller:
Apontis Pharma
Produkt:
Cilostazol UCB Pharma 50 mg, 28 und 98 Tabletten, Cilostazol UCB Pharma 100 mg, 28 und 98 Tabletten
Wirkstoff:
Cilostazol
Datum:
13.12.2021
PZN:
10675348, 10676773, 10675785, 10677206

Cilostazol UCB Pharma 50 mg
28 und 98 Tabletten
Ch.-B.: W43A0318, W44A0318, X116A0718

Cilostazol UCB Pharma 100 mg
28 und 98 Tabletten
Ch.-B.: 2221A0518, 2221B0518

Die Firma Apontis Pharma Deutschland GmbH & Co. KG, 40789 Monheim, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Für die Arzneimittel Cilostazol UCB Pharma 50 mg, 28 und 98 Tabletten (PZN 10675348 und 10676773), sowie Cilostazol UCB Pharma 100 mg, 28 und 98 Tabletten (PZN 10675785 und 10677206), endet die Verkehrsfähigkeit zum 31. Dezember 2021 aufgrund des Erlöschens der Zulassung.
Die aufgeführten Chargen haben eine Haltbarkeit, die über den 31. Dezember 2021 hinausgeht. Alle weiteren in den Handel gebrachten Chargen und Packungsgrößen des Arzneimittels sind bereits verfallen.
Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und um Rücksendung eventuell noch vorhandener Bestände ausschließlich der genannten Chargen von Cilostazol UCB Pharma Tabletten zur Gutschrift: von öffentlichen Apotheken mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.

Von Krankenhausapotheken direkt an den Zulassungsinhaber (ausreichend frankiert, Portokosten werden erstattet):
Apontis Pharma Deutschland GmbH & Co. KG
c/o Movianto Deutschland GmbH
In der Vogelsbach 1
66540 Neunkirchen.“