In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationOctenidentOctenidinSchülke & Mayr14.08.2023
ChargenrückrufSemintraTelmisartanBoehringer Ingelheim Vetmedica1682201714.08.2023
Rückrufe allgemeinKneipp® 2 in 1 Dusche Kühle FrischeKneipp1695560011.08.2023
ChargenrückrufWeizengras 400 mgSanatur0885226311.08.2023
ChargenrückrufClindamycin Eberth 150 mg / mlClindamycinDr. Friedrich Eberth Arzneimittel1168415411.08.2023
ChargenrückrufPantoprazol Heumann 40 mgPantoprazolHeumann Pharma & Co. Generica KG0586046310.08.2023
Rote-Hand-BriefeSimponi®GolimumabJanssen Biologics B.V.09.08.2023
ChargenrückrufBrimo-VisionBrimonidinOmniVision1137744608.08.2023
ChargenrückrufNystaderm®NystatinDermapharm0356092307.08.2023
Rückrufe allgemeinAdakveo®CrizanlizumabNovartis Pharma1561348707.08.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenEMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika 06.07.2020
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Chargenrückruf

Hersteller:
Emra-Med		 Produkt:
Champix 0,5 mg/1 mg, „Emra-Med“, 53 Filmtabletten und Champix 1 mg, „Emra-Med“, 56 Filmtabletten		 Wirkstoff:
Vareniclin
Datum:
21.10.2021		 PZN:
12539626, 07761624

Champix 0,5 mg/1 mg, „Emra-Med“
53 Filmtabletten
alle Chargen

Champix 1 mg, „Emra-Med“
56 Filmtabletten
Alle Chargen

Ergänzend zum Chargenrückruf in Kalenderwoche 41 (siehe Pharm. Ztg. 2021 Nr. 41, Seite 89) bittet die Firma Emra-Med Arzneimittel GmbH, 22946 Trittau, um folgende Veröffentlichung:

„Der Zulassungsinhaber des Arzneimittels Champix führt im Ausland einen Rückruf der Originalchargen durch.
Wir schließen uns dieser Maßnahme an und rufen daher alle Chargen des Arzneimittels Champix (Vareniclin) 0,5 mg/1 mg, 53 Filmtabletten (PZN 12539626), und Champix 1 mg, 56 Filmtabletten (PZN 07761624) zurück. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und gegebenenfalls um Rücksendung betroffener Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.“

Anmerkung der AMK: Bitte geben Sie die hier aufgeführten Arzneimittel nicht an den pharmazeutischen Großhandel zurück, bevor das APG-Formular in der pharmazeutischen Fachpresse veröffentlicht beziehungsweise hier verlinkt ist.