In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 781-790 von 810.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Heparin axicur® 60.000 I.E. Salbe, 100 g | Heparin | axicorp Pharma | 14052271 | 11.03.2024 |
| Chargenrückruf | Oncofolic® | Folinsäure | medac | 04373896 | 11.03.2024 |
| Herstellerinformation | Micro Labs | 12.03.2024 | |||
| Herstellerinformation | 12.03.2024 | ||||
| Herstellerinformation | 13.03.2024 | ||||
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323373 | 14.03.2024 |
| Rückrufe allgemein | VYEPTI® | Eptinezumab | Lundbeck | 18438671 | 14.03.2024 |
| Chargenüberprüfungen | Spasmovowen® | Atropa belladonna D4, Carbo vegetabilis D8, Citrullus colocynthis D4 und weitere | Weber & Weber | 03299991 | 15.03.2024 |
| Herstellerinformation | Amitriptylin Micro Labs 66,29 mg Filmtabletten | Micro Labs | 18.03.2024 | ||
| Chargenrückruf | Duloxetin beta | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 18.03.2024 |
Zeige Ergebnisse 111-114 von 114.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/Bezirksregierung Köln: Gestattung gemäß § 79 Abs. 5 AMG für Natriumperchlorat Dyckerhoff 300 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, als Fertigarzneimittel ohne Zulassung | 19.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2024 abzuschließen | 19.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 25.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sekundäre Knochenmarkaplasie aufgrund eines Medikationsfehlers: Einnahme von Cecenu® (Lomustin) anstelle von CEC® (Cefaclor) | 02.05.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Bayer |
Produkt: Verquvo® |
Wirkstoff: Vericiguat |
| Markteinführung in D: 09.2021 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Vericiguat 2.5 mg | 10x1 | Filmtabletten | keine Angabe | 16771981 |
| Vericiguat 2.5 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771828 |
| Vericiguat 2.5 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771834 |
| Vericiguat 2.5 mg | 1x28 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771863 |
| Vericiguat 5 mg | 10x1 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771998 |
| Vericiguat 5 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771892 |
| Vericiguat 5 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771900 |
| Vericiguat 5 mg | 1x28 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771917 |
| Vericiguat 5 mg | 1x98 St. | Filmtabletten | N3 | 16771923 |
| Vericiguat 10 mg | 10x1 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16772006 |
| Vericiguat 10 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771946 |
| Vericiguat 10 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771952 |
| Vericiguat 10 mg | 1x98 St. | Filmtabletten | N3 | 16771975 |
|
Indikation: |