In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenüberprüfungen | neuroLoges Tropfen, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen | Dr. Loges + Co. | 12576604 | 25.02.2021 | |
| Chargenrückruf | Clindamycin Eberth 150 mg / ml, 10x2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusions- oder Injektionslösung | Clindamycin | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 11684148 | 25.02.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Xofluza® | Baloxavir marboxil | Roche | 16597589 16597595 | 01.03.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Leqvio® | Inclisiran | Novartis Pharma | 16701058 16800978 | 01.03.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Sarclisa® | Isatuximab | Sanofi Genzyme | 16007174 16007197 | 01.03.2021 |
| Chargenrückruf | Lactisol 12,5, 15 g und 75 g Salbe | Sauermolke-Konzentrat | Galactopharm Dr. Sanders | 05027133 05027162 | 02.03.2021 |
| Rückrufe allgemein | Alvalin, 15 ml, Tropfen zum Einnehmen | Cathin | Riemser Pharma | 07777329 | 05.03.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | Cabazitaxel | Accord Healthcare S.L.U. | 05.03.2021 | ||
| Chargenrückruf | Nilox midi®, 20 und 50 Weichkapseln | Nitroxolin | CNP Pharma | 07321925 07321931 | 09.03.2021 |
| Chargenrückruf | Paracetamol comp. Stada® 500 mg / 30 mg, 100 Tabletten | Paracetamol, Codeinphosphat | Stadapharm | 08452374 | 09.03.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid): Notwendige Prüfung der Pens/Primärverpackung durch Öffnen jeder Packung | 11.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Tilidin Al comp. Retardtabletten: Vermehrt Meldungen zu aufgequollenen und gedeckelten Tabletten nach Lagerung außerhalb des Blisters | 24.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Fehlender Inhaltsstoff bei Chondroitin-haltigem Nahrungsergänzungsmittel | 30.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2023 | 08.11.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 14.11.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estradiol-haltiges transdermales Spray: Hormon-bedingte Nebenwirkungen bei Haustieren nach unbeabsichtigter Exposition | 01.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 01.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Falschmeldung zu angeblichen (Haftungs-)Risiken bei der Verwendung von mRNA-Impfstoffen in der Aufmachung eines Rote-Hand-Briefs im Umlauf | 06.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Lieferengpass bei Fludarabin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen den Einsatz auf die Konditionierung vor Stammzelltransplantation und Lymphozytendepletion zu beschränken | 14.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden | 18.12.2023 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Schwörer GmbH i.L. |
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| Datum: 21.09.2021 |
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