In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Fluvastatin Holsten | Fluvastatin | Holsten Pharma | 16231664 16231693 | 24.10.2022 |
Herstellerinformation | Nulojix® | Belatacept | Bristol-Myers Squibb & KGaA | 17.10.2022 | |
Chargenüberprüfungen | Vitamin K2 Tropfen MK7 vegan | Vitamin K2 | Casida | 16672049 | 14.10.2022 |
Herstellerinformation | Carbamazepin Aristo 200 mg bzw. 400 mg Retardtabletten | Carbamazepin | Aristo Pharma | 11.10.2022 | |
Rote-Hand-Briefe | Natpar® | Parathyroidhormon | Takeda | 11.10.2022 | |
Chargenrückruf | Gelita-Tampon 1x1x1 cm, 1,5x1,5x1 cm, 8x5x1 cm und 8x2x1 cm | B. Braun Deutschland | 00412286 00412240 00412317 00412346 | 11.10.2022 | |
Chargenrückruf | Minirin 60 Mikrogramm Lyophilisat zum Einnehmen, „Emra-Med“ | Desmopressin | Emra-Med Arzneimittel | 09921500 | 11.10.2022 |
Rote-Hand-Briefe | Custodiol® | Dr. Franz Köhler Chemie | 10.10.2022 | ||
Herstellerinformation | Neulasta® | Pegfilgrastim | Amgen | 12723844 | 10.10.2022 |
Chargenrückruf | Mupirocin® InfectoPharm 20 mg / g | Mupirocin | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 15393301 | 07.10.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Informationen der Institutionen und Behörden: AMK: Innohep® (Tinzaparin-Natrium): Neue Arzneimittelnamen zur Vermeidung von Medikationsfehlern | 14.10.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Foster®, Inuvair® und Trimbow® mit Dosiszählwerk: Risiko für verschlechterte Symptomkontrolle durch verstopfte Düsen | 13.10.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Engpässe von Grippeimpfstoffen online melden | 12.10.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.09.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Chargenrückruf
Hersteller: Elpen Pharma GmbH |
Produkt: Amlodipin/Valsartan/HCT Elpen 5/160/12,5 mg, 10/160/25 mg und 10/320/25 mg, jeweils 28 und 98 Filmtabletten |
Wirkstoff: Amlodipin + Valsartan + Hydrochlorothiazid |
Datum: 14.07.2021 |
PZN: 16397979, 16397985, 16397991, 16398022, 16398039, 16398045 |
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