In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Suche nach Datum

Zeige Ergebnisse 401-410 von 1099.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rückrufe allgemeinMorphin HexalMorphinsulfatHexal04363840
04363892
04363900
03646530
03646576
03646501
03646518
03646524		18.11.2022
Rückrufe allgemeinMorph-1A PharmaMorphinsulfat1 A Pharma13573499
11372242
11372265
11372294		18.11.2022
ChargenrückrufTobramycin B. Braun 3 mg / ml InfusionslösungB. Braun Melsungen0683479818.11.2022
HerstellerinformationSpikevaxModerna Biotech Spain, S.L.18.11.2022
ChargenrückrufRapiSom®Doxylaminneuraxpharm Arzneimittel17444907
17444936		15.11.2022
Rote-Hand-BriefeXalkori®CrizotinibPfizer Pharma11.11.2022
Rote-Hand-BriefeChlormadinon- und Nomegestrol-haltigen Arzneimittel09.11.2022
ChargenrückrufNimodipin Carinopharm 10 mg / 50 ml InfusionslösungNimodipin1416907909.11.2022
HerstellerinformationAbraxane® Paclitaxel-Humanserumalbumin-gebundene NanopartikelBristol-Myers SquibbaA08.11.2022
ChargenrückrufBroncho Vaxom f. Erwachsene, „Emra-Med“Emra-Med Arzneimittel0876012407.11.2022
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 151-151 von 151.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenEMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika 06.07.2020
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
biomo pharma GmbH		 Produkt:
biomo-lipon® 600 mg Infusionsset, 5 und 10 Ampullen 		Wirkstoff:
Thioctsäure
Datum:
07.04.2021		 PZN:
07463631, 07526685
Alle Chargen

Hiermit bitten wir um die Rückgabe aller Chargen des Arzneimittels biomo-lipon® (Thioctsäure) 600 mg Infusionsset, 5 und 10 Ampullen (PZN 07463631 und 07526685). Wie uns unser Lieferant mitteilte, kann die Sterilität bei den in den Infusionssets enthaltenen Infusionsgeräten nicht vollständig gewährleistet werden.
Die restlichen Bestandteile der Infusionssets sind jedoch mängelfrei. Daher rufen wir die Infusionssets aus Sicherheitsgründen zurück.
Bitte überprüfen Sie Ihre Lagerbestände und senden Sie noch vorhandene Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift zurück.“

Anmerkung der AMK: Bitte geben Sie die hier aufgeführten Arzneimittel nicht an den pharmazeutischen Großhandel zurück, bevor das APG-Formular in der pharmazeutischen Fachpresse veröffentlicht beziehungsweise hier verlinkt ist.

Zur Kenntnis genommen:
 		Bearbeiter:                     
 		Lagerbestand:               
 
                                

http://www.abda.de/fuer-apotheker/arzneimittelkommission/amk/rueckrufe-chargenrueckrufe-und-chargenueberpruefungen/