Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rote-Hand-Briefe	COVID-19 Vaccine		AstraZeneca		24.03.2021
Rote-Hand-Briefe	Xeljanz®	Tofacitinib	Pfizer Pharma		25.03.2021
Rote-Hand-Briefe	Respreeza®	humaner Alpha1-Proteinase-Inhibitor	CSL Behring		25.03.2021
Chargenrückruf	Konakion® MM 10 mg, 10 Ampullen, Lösung	Phytomenadion	Cheplapharm Arzneimittel	04273031	26.03.2021
Chargenrückruf	Lenzetto 1,53 mg / Sprühstoß, 3x8,1 ml, transdermales Spray	Estradiol	Gedeon Richter Pharma	11340868	29.03.2021
Chargenrückruf	Linola Fett N Ölbad, 200 und 400 ml		Dr. August Wolff & Co.KG Arzneimittel	06170938 06170944	29.03.2021
Chargenrückruf	Pantoprazol Aurobindo 40 mg, 100 magensaftresistente Tabletten	Pantoprazol	Aurobindo Pharma	11100733	31.03.2021
Chargenrückruf	Pulmotin Erkältungssalbe, 25 g	Eucalyptusöl, racemischer Campher, Sternanisöl, Thymianöl, Thymol, Koniferenöl	Serumwerk Bernburg	13725880	31.03.2021
Rückrufe allgemein	Bortezomib-ratiopharm® 2,5 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung	Bortezomib	ratiopharm	12724370	01.04.2021
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Tecartus®	Brexucabtagen autoleucel	Kite Pharma EU B.V.	16876183	01.04.2021

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2023	27.02.2024
Information der Institutionen und Behörden	BfArM/Bezirksregierung Köln: Gestattung gemäß § 79 Abs. 5 AMG für Natriumperchlorat Dyckerhoff 300 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, als Fertigarzneimittel ohne Zulassung	19.03.2024
Information der Institutionen und Behörden	PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2024 abzuschließen	19.03.2024
Information der Institutionen und Behörden	CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update	25.03.2024
Information der Institutionen und Behörden	AkdÄ: Sekundäre Knochenmarkaplasie aufgrund eines Medikationsfehlers: Einnahme von Cecenu® (Lomustin) anstelle von CEC® (Cefaclor)	02.05.2024

Chargenüberprüfungen

Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH	Produkt: neuroLoges Tropfen, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Datum: 25.02.2021	PZN: 12576604

Btroffene Ch.-B.: 700952

Es können vereinzelt Flaschen aufgrund eines undichten Verschlusses ausgelaufen sein. Die Füllmenge der Flaschen sollte oberhalb des aufgebrachten Etikettes sein. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und gegebenenfalls um eine ausreichend frankierte Rücksendung von minder befüllten Flaschen von neuroLoges Tropfen, 50 ml, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen (PZN 12576604), an unser Lager:

Dr. Loges + Co. GmbH
Abteilung: Retoure
Schützenstraße 5
21423 Winsen (Luhe)

Für die retournierte Ware erhalten Sie selbstverständlich eine Gutschrift.
NeuroLoges 50 ml mit der Chargenbezeichnung „700952 - K“ und neuroLoges 100 ml T.e.B. mit der Chargenbezeichnung „A-700952“ sind davon nicht betroffen.