Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Lopedium®	Loperamid	Hexal	04933326 03910613	13.06.2022
Rote-Hand-Briefe					15.06.2022
Rückrufe allgemein			Weleda		15.06.2022
Chargenrückruf	Skin Cap		Cheplapharm Arzneimittel	08450180 07510520 04962517	20.06.2022
Chargenrückruf	Betahistin AL 6		Aliud Pharma	01309165	21.06.2022
Chargenrückruf	Colchicum-Komplex-Hanosan	Colchicum autumnale, Taraxacum officinale, Ledum palustre, Ranunculus bulbosus	Hanosan Pharmazeutische Fabrik	02193782	23.06.2022
Chargenrückruf	Fluorouracil Accord 50 mg / ml		Accord Healthcare		24.06.2022
Herstellerinformation	Caelyx pegylated liposomal 2 mg / ml	Doxorubicin	Baxter Deutschland		27.06.2022
Chargenrückruf	Ibuprofen RedCare 400 mg	Ibuprofen	IVC Pragen	15814955 15893535	27.06.2022
Chargenrückruf	Ibuprofen mea 400 mg	Ibuprofen	Ibuprofen mea 400 mg, 30 Filmtabletten	16609128	27.06.2022

Zeige Ergebnisse 151-151 von 151.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	AkdÄ: Sekundäre Knochenmarkaplasie aufgrund eines Medikationsfehlers: Einnahme von Cecenu® (Lomustin) anstelle von CEC® (Cefaclor)	02.05.2024

Chargenrückruf

Hersteller: ratiopharm GmbH	Produkt: Diclofenac-ratiopharm® 25 mg, 20, 50 und 100 magensaftresistente Tabletten	Wirkstoff: Diclofenac
Datum: 15.02.2021	PZN: 06605879, 02755754, 02755760

Betroffene Ch.-B.: U07547D, U07547E, U07547F, V16713A, V16713B, V16713C, W15699A, W15699B, W15699C

Im Rahmen der fortlaufenden Stabilitätsuntersuchung des Präparates Diclofenac-ratiopharm® 25 mg magensaftresistente Tabletten wichen die gefundenen Werte im Wirkstoffgehalt geringfügig von der Spezifikation ab.

Wir rufen daher die genannten Chargen Diclofenac-ratiopharm® 25 mg, 20, 50 und 100 magensaftresistente Tabletten (PZN 06605879, 02755754 und 02755760), vorsorglich zurück.
Wir bitten um Überprüfung Ihrer Warenbestände und Rücksendung der betroffenen Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.