In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Suche nach Datum

Zeige Ergebnisse 201-210 von 1102.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefeTakeda15.08.2023
HerstellerinformationOctenidentOctenidinSchülke & Mayr14.08.2023
ChargenrückrufSemintraTelmisartanBoehringer Ingelheim Vetmedica1682201714.08.2023
Rückrufe allgemeinKneipp® 2 in 1 Dusche Kühle FrischeKneipp1695560011.08.2023
ChargenrückrufWeizengras 400 mgSanatur0885226311.08.2023
ChargenrückrufClindamycin Eberth 150 mg / mlClindamycinDr. Friedrich Eberth Arzneimittel1168415411.08.2023
ChargenrückrufPantoprazol Heumann 40 mgPantoprazolHeumann Pharma & Co. Generica KG0586046310.08.2023
Rote-Hand-BriefeSimponi®GolimumabJanssen Biologics B.V.09.08.2023
ChargenrückrufBrimo-VisionBrimonidinOmniVision1137744608.08.2023
ChargenrückrufNystaderm®NystatinDermapharm0356092307.08.2023
Zeige Ergebnisse 151-151 von 151.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenEMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika 06.07.2020

Chargenrückruf

Hersteller:
ratiopharm GmbH
Produkt:
Diclofenac-ratiopharm® 25 mg, 20, 50 und 100 magensaftresistente Tabletten
Wirkstoff:
Diclofenac
Datum:
15.02.2021
PZN:
06605879, 02755754, 02755760
Betroffene Ch.-B.: U07547D, U07547E, U07547F, V16713A, V16713B, V16713C, W15699A, W15699B, W15699C

Im Rahmen der fortlaufenden Stabilitätsuntersuchung des Präparates Diclofenac-ratiopharm® 25 mg magensaftresistente Tabletten wichen die gefundenen Werte im Wirkstoffgehalt geringfügig von der Spezifikation ab.
Wir rufen daher die genannten Chargen Diclofenac-ratiopharm® 25 mg, 20, 50 und 100 magensaftresistente Tabletten (PZN 06605879, 02755754 und 02755760), vorsorglich zurück.
Wir bitten um Überprüfung Ihrer Warenbestände und Rücksendung der betroffenen Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.