In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Propolis Urtinktur Hanosan, 20 und 50 ml | Hanosan | 02392240 02392257 | 25.06.2025 | |
| Herstellerinformation | Pregabalin-neuraxpharm 20 mg / ml Lösung zum Einnehmen | Pregabalin | neuraxpharm Arzneimittel | 13719106 | 24.06.2025 |
| Herstellerinformation | Novo Nordisk Pharma | 23.06.2025 | |||
| Rückrufe allgemein | Anastrozol Amarox 1 mg Filmtabletten | Anastrozol | Amarox Pharma | 16804628 16804634 16804640 | 19.06.2025 |
| Chargenrückruf | Metobeta 50 Tabletten | Metoprolol | betapharm Arzneimittel | 04801889 | 18.06.2025 |
| Herstellerinformation | Isotonischen Natriumchlorid-Lösung Noridem, 0,9% Infusionslösung | Isotonischen Natriumchlorid-Lösung | DEMO Pharmaceuticals | 16.06.2025 | |
| Chargenüberprüfungen | Passiflora Curarina® Tropfen | Passionsblumenkraut | Harras Pharma Curarina Arzneimittel | 08755040 | 16.06.2025 |
| Chargenrückruf | Clopidogrel Aurobindo 75 mg Filmtabletten | Clopidogrel | Puren Pharma | 10012754 | 11.06.2025 |
| Herstellerinformation | Aspirin® i.v. 500 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung | Acetylsalicylsäure | Bayer Vital | 06.06.2025 | |
| Rückrufe allgemein | Neuro-Medivitan® 100 mg / 100 mg Filmtabletten | Thiamin, Pyridoxin | Medice Arzneimittel Pütter | 10311617 10311623 | 06.06.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Information zur Losartan-spezifischen Azido-Verunreinigung - Update | 11.07.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Information der Behörden: PRAC/EMA: Widerruf der Zulassungen Amfepramon-haltiger Arzneimittel empfohlen | 17.06.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Imlygic® (Talimogen Iaherparepvec): Ausgewählte Chargen sind spätestens 18 Stunden nach Auftauen und Lagerung bei 2 °C bis 8 °C anzuwenden | 03.06.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: CHMP/EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 24.05.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Verordnung und Abgabe großer Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel wieder möglich | 10.05.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Aufruf zur Meldung von Arzneimittelrisiken! | 03.05.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Rubraca® (▼, Rucaparib): Einschränkung aufgrund vorläufiger Studienergebnisse an Patientinnen mit Eierstock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs mit einer BRCA-Mutation | 28.04.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Packungen nach § 79 Abs. 5 AMG importierter Tamoxifen-haltiger Arzneimittel sind vorrangig abzugeben | 26.04.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2022 abzuschließen | 30.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden
AMK: Hinweis: Informationen zur Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen
| Datum: 26.01.2021 |
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