In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1061-1070 von 2994.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Entecavir Zentiva 0,5 mg und 1 mg, 90 Filmtabletten | Entecavir | Zentiva Pharma | 12647652 12647698 | 01.02.2021 |
Chargenrückruf | Metformin Lichtenstein 500 mg, 180 Tabletten | Metformin | Zentiva Pharma | 08839104 | 01.02.2021 |
Herstellerinformation | Palexia 20 mg / ml Lösung zum Einnehmen | Tapentadol | Grünenthal | 01.02.2021 | |
Rote-Hand-Briefe | Ulipristalacetat | 01.02.2021 | |||
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Fetcroja® | Cefiderocol | Shionogi | 16325862 | 01.02.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Oxlumo® | Lumasiran | Alnylam | 16736921 | 01.02.2021 |
Chargenrückruf | Pascofemin®-Injektopas SL, 10x2 ml und 100x2 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 23.01.2021 | ||
Rückrufe allgemein | Vetren® Gel 30.000 I.E., 100 g | Heparin natrium | Meda Pharma | 03112596 | 22.01.2021 |
Chargenrückruf | Tilray Cannabisextrakt THC25, 25 ml | Tilray Deutschland | 16597922 | 18.01.2021 | |
Rückrufe allgemein | Lamotrigin-Hormosan 25 mg, 50 mg, 100 mg und 200 mg dispers, 50, 100 und 200 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einn | Lamotrigin | Hormosan Pharma | 02173756 02174460 02177091 02177286 02177872 02179457 02179463 02179523 02179693 | 14.01.2021 |
Zeige Ergebnisse 511-513 von 513.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Ondexxya (▼, Andexanet alfa): Verwendung vor einer Heparinisierung vermeiden
Hersteller: Portola Netherlands B.V. |
Produkt: Ondexxya |
Wirkstoff: Andexanet alfa |
Datum: 09.11.2020 |
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