In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Pfizer Pharma | 21.03.2024 | |||
Herstellerinformation | 20.03.2024 | ||||
Chargenrückruf | Pantoprazol Heumann 20 mg magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 05860339 | 20.03.2024 |
Herstellerinformation | Amitriptylin Micro Labs 66,29 mg Filmtabletten | Micro Labs | 18.03.2024 | ||
Chargenrückruf | Duloxetin beta | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 18.03.2024 | |
Chargenüberprüfungen | Spasmovowen® | Atropa belladonna D4, Carbo vegetabilis D8, Citrullus colocynthis D4 und weitere | Weber & Weber | 03299991 | 15.03.2024 |
Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323373 | 14.03.2024 |
Rückrufe allgemein | VYEPTI® | Eptinezumab | Lundbeck | 18438671 | 14.03.2024 |
Herstellerinformation | 13.03.2024 | ||||
Herstellerinformation | Micro Labs | 12.03.2024 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM/Bezirksregierung Köln: Gestattung gemäß § 79 Abs. 5 AMG für Natriumperchlorat Dyckerhoff 300 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, als Fertigarzneimittel ohne Zulassung | 19.03.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2024 abzuschließen | 19.03.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Natriumperchlorat-haltige Arzneimittel festgestellt | 27.02.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2023 | 27.02.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Entwicklungen zur Fälschung von Ozempic® (Semaglutid): die Empfehlung an Apotheken zur Öffnung jeder Packung zwecks Prüfung auf Fälschungsmerkmale entfällt | 15.02.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt | 01.02.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Vermehrt Verdachtsmeldungen eines potenziellen Missbrauchs Tropicamid-haltiger Augentropfen aus Apotheken | 29.01.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 24.01.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Beirat für Liefer- und Versorgungsengpässe beschließt weitere Maßnahmen zur Abmilderung des Versorgungsmangels von Salbutamol-haltigen Arzneimitteln zur pulmonalen Applikation | 19.01.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Potenzielles Risiko für neurologische Entwicklungsstörungen bei Kindern: Vorsichtsmaßnahmen für die Behandlung von männlichen Patienten mit Valproat-haltigen Arzneimitteln empfohlen | 19.01.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: EurimPharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg, „EurimPharm“, 98 Filmtabletten |
Wirkstoff: Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid |
Datum: 19.10.2020 |
PZN: 16605165 |
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