In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Moringa Bio, 120 Kapseln | Moringa oleifera | Sanitas | 10407518 | 20.07.2021 |
| Chargenrückruf | Abtei Magnesium Calcium + D3, 42 Tabletten | Omega Pharma Deutschland | 08738478 | 20.07.2021 | |
| Rückrufe allgemein | Cinacalcet Aristo 30, 60 und 90 mg, 28 und 84 Filmtabletten | Aristo Pharma | 16002484 16002490 16002509 16002515 16002521 16002538 | 19.07.2021 | |
| Chargenrückruf | Natriumdodecylsulfat, 100 g | Caesar & Loretz | 02275988 | 19.07.2021 | |
| Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, 98 Tabletten, Aprovel 300 mg, 98 Tabletten, „ACA Müller" | Irbesartan | ACA Müller ADAG Pharma | 13784919 02540344 | 19.07.2021 |
| Chargenrückruf | Irbesartan Zentiva 150 mg und 300 mg, 98 Filmtabletten, Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 150 mg / 12,5 mg und 300 mg / 12,5 mg, | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | Zentiva Pharma | 09751937 09751972 09752078 09752109 | 19.07.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | COVID-19 Vaccine Janssen Injektionssuspension (▼, Ad26.COV2-S [rekombinant]) | Janssen-Cilag International N.V. | 19.07.2021 | ||
| Rote-Hand-Briefe | Comirnaty und Spikevax | 19.07.2021 | |||
| Rote-Hand-Briefe | Champix | Vareniclin | Pfizer Pharma | 16.07.2021 | |
| Chargenrückruf | Kaktusfeigen Kapseln, 100 Stück | allcura Naturheilmittel | 00254717 | 16.07.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Informationen der Institutionen und Behörden: AMK: Innohep® (Tinzaparin-Natrium): Neue Arzneimittelnamen zur Vermeidung von Medikationsfehlern | 14.10.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Foster®, Inuvair® und Trimbow® mit Dosiszählwerk: Risiko für verschlechterte Symptomkontrolle durch verstopfte Düsen | 13.10.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Engpässe von Grippeimpfstoffen online melden | 12.10.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.09.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Diltahexal® 60 mg, 50 und 100 Filmtabletten, Diltahexal® 90 mg, 50 und 100 Retardtabletten |
Wirkstoff: Diltiazem |
| Datum: 27.08.2020 |
PZN: 07687081, 07687098, 07307635, 07307641 |
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