Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

Suchen

Suche nach Datum

Zeige Ergebnisse 841-850 von 1101.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Tilray Dronabinol, 250 mg, 500 mg und 1 g Substanz	Dronabinol	Tilray Deutschland	16667338 16667344 16667350	22.06.2021
Chargenrückruf	femiLoges®, 30, 50 und 100 magensaftresistente Tabletten	Trockenextrakt aus Rhapontikrhabarberwurzel	Dr. Loges + Co.	07580414 07580408	22.06.2021
Chargenrückruf	Glukose-Fertigpulver Kirsche, Limette und Orange, 75 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen		Medicalfox	11540047 11540082 11540053	22.06.2021
Rote-Hand-Briefe	Amiodaron-hameln 50 mg / ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung	Amiodaron	Hameln Pharma		21.06.2021
Chargenrückruf	Glukose-Fertigpulver Limette, 75 g Pulver zu Herstellung einer Lösung zum Einnehmen		medphano Arzneimittel	11540082	21.06.2021
Chargenrückruf	Priorix „axicorp”, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze	Masern-Mumps-Röteln-Lebendimpfstoff	axicorp Pharma	12585081	17.06.2021
Chargenrückruf	Dronabinol Adrex, 250 mg, 500 mg und 1 g, Substanz m. Ident. Kit	Dronabinol	Adrexpharma	16035667 16035673 16035650	14.06.2021
Rote-Hand-Briefe	Venclyxto®	Venetoclax	AbbVie Deutschland		11.06.2021
Chargenrückruf	Intrafusin 10 % E 6x1000 ml, Infusionslösung, Intrafusin 15 % E 10x500 ml und 6x1000 ml, Infusionslösung	parenterale Aminosäurelösung	Baxter Deutschland	04892171 06621737 02156597	10.06.2021
Chargenrückruf	Intrafusin 10 % E, 10x500 ml und 6x1000 ml, Infusionslösung, Intrafusin 15 % E, 10x500 ml und 6x1000ml, Infusionslösung	parenterale Aminosäurelösung	Baxter Deutschland	04892165 04892171 06621737 02156597	10.06.2021

Zeige Ergebnisse 151-151 von 151.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika	06.07.2020

Chargenrückruf

Hersteller: CC Pharma GmbH	Produkt: Spiriva Respimat 2,5 Mikrogramm, „CC Pharma“, 1x4,0 ml und 3x4,0 ml Inhalationslösung	Wirkstoff: Tiotropium
Datum: 03.08.2020	PZN: 03224421, 03224444

Betroffene Ch.-B.: 806847, interne Ch.-B.: Int.: 806847/q

Von der Arzneimittelkommission sind wir über eine abweichende Gebrauchsinformation beim Arzneimittel Spiriva Respimat (Tiotropium) 2,5 Mikrogramm informiert worden. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit ruft die CC Pharma GmbH die genannte Charge von Spiriva Respimat (Tiotropium) 2,5 Mikrogramm, 1x4,0 ml und 3x4,0 ml, Inhalationslösung (PZN 03224421 und 03224444), nach Abstimmung mit der zuständigen Aufsichtsbehörde zurück.

Wir bitten alle Apotheken und Großhandlungen um Überprüfung der Lagerbestände und Rücksendung eventuell noch vorhandener Bestände der genannten Charge in Kombination mit der genannten internen Chargenbezeichnung.
Apotheken kontaktieren bitte, soweit möglich, auch die anwendende Patientenschaft bezüglich der Rückgabe abgegebener Packungen.
Andere interne Chargenbezeichnungen sind von diesem Rückruf nicht betroffen.
Die kostenlose Abholung sowie die Gutschrift der Ware melden Sie bitte bei unserem Kundenservice unter der Telefonnummer 06594 9219220 bis spätestens zum 29. August 2020 an.