In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | GIB Ibuprofen 400 mg, 50 Filmtabletten, IBU 400 Rosen-Apotheke 400 mg, 20 Filmtabletten | Ibuprofen | Gib Pharma | 14240015 13967614 | 04.07.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lunsumio | Mosunetuzumab | Roche | 17611593 17617029 | 01.07.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Spherox | Sphäroide aus humanen autologen Matrix-assoziierten Chondrozyten | Codon | 01.07.2022 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kimmtrak | Tebentafusp | Immunocore | 17928781 | 01.07.2022 |
| Rote-Hand-Briefe | Hydroxyethylstärke(HES)-haltige Infusionslösungen | 01.07.2022 | |||
| Chargenrückruf | CiMi® Haartonikum, 100 ml | Cheplapharm Arzneimittel | 01581022 | 01.07.2022 | |
| Herstellerinformation | Actilyse® | Alteplase | Boehringer Ingelheim Pharma | 28.06.2022 | |
| Herstellerinformation | Caelyx pegylated liposomal 2 mg / ml | Doxorubicin | Baxter Deutschland | 27.06.2022 | |
| Chargenrückruf | Ibuprofen RedCare 400 mg | Ibuprofen | IVC Pragen | 15814955 15893535 | 27.06.2022 |
| Chargenrückruf | Ibuprofen mea 400 mg | Ibuprofen | Ibuprofen mea 400 mg, 30 Filmtabletten | 16609128 | 27.06.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Informationen der Institutionen und Behörden: AMK: Innohep® (Tinzaparin-Natrium): Neue Arzneimittelnamen zur Vermeidung von Medikationsfehlern | 14.10.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Foster®, Inuvair® und Trimbow® mit Dosiszählwerk: Risiko für verschlechterte Symptomkontrolle durch verstopfte Düsen | 13.10.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Engpässe von Grippeimpfstoffen online melden | 12.10.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.09.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Epoetin alfa Hexal® 20 000 I.E./0,5 ml, 1 und 6 Fertigspritzen |
Wirkstoff: Epoetin alfa |
| Datum: 28.07.2020 |
PZN: 00584998, 00585006 |
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