In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Metformin Lichtenstein 500 mg, 180 Tabletten | Metformin | Zentiva Pharma | 08839104 | 01.02.2021 |
| Herstellerinformation | Palexia 20 mg / ml Lösung zum Einnehmen | Tapentadol | Grünenthal | 01.02.2021 | |
| Rote-Hand-Briefe | Ulipristalacetat | 01.02.2021 | |||
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Fetcroja® | Cefiderocol | Shionogi | 16325862 | 01.02.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Oxlumo® | Lumasiran | Alnylam | 16736921 | 01.02.2021 |
| Rückrufe allgemein | Portrazza® 800 mg, 50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Necitumumab | Lilly Deutschland | 11645906 13513758 | 02.02.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | Mononine® 500 I.E. sowie 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung | Blutgerinnungsfaktor IX | CSL Behring | 03.02.2021 | |
| Herstellerinformation | Palexia® | Tapentadol | Grünenthal | 04.02.2021 | |
| Rote-Hand-Briefe | Diurnal Europe B.V. | 04.02.2021 | |||
| Rote-Hand-Briefe | Paesel + Lorei | 05.02.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Potenzielles Risiko für neurologische Entwicklungsstörungen bei Kindern: Vorsichtsmaßnahmen für die Behandlung von männlichen Patienten mit Valproat-haltigen Arzneimitteln empfohlen | 19.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 24.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Vermehrt Verdachtsmeldungen eines potenziellen Missbrauchs Tropicamid-haltiger Augentropfen aus Apotheken | 29.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt | 01.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Entwicklungen zur Fälschung von Ozempic® (Semaglutid): die Empfehlung an Apotheken zur Öffnung jeder Packung zwecks Prüfung auf Fälschungsmerkmale entfällt | 15.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Natriumperchlorat-haltige Arzneimittel festgestellt | 27.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2023 | 27.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/Bezirksregierung Köln: Gestattung gemäß § 79 Abs. 5 AMG für Natriumperchlorat Dyckerhoff 300 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, als Fertigarzneimittel ohne Zulassung | 19.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2024 abzuschließen | 19.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 25.03.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Epoetin alfa Hexal® 20 000 I.E./0,5 ml, 1 und 6 Fertigspritzen |
Wirkstoff: Epoetin alfa |
| Datum: 28.07.2020 |
PZN: 00584998, 00585006 |
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