In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension, „Emra-Med” | Diphtherie-, Tetanus-, Pertussis-, Hepatitis B-, Poliomyelitis- und Haemophilus influenzae Typ b–Konjugatimpfstoff (adsorbiert) | Emra-Med Arzneimittel | 05018499 | 24.09.2025 |
| Herstellerinformation | Amoxi 1000 – 1 A Pharma Filmtabletten | Amoxicillin | 1 A Pharma | 23.09.2025 | |
| Chargenüberprüfungen | Ranexa 500 mg Retardtabletten „FD Pharma” | Ranolazin | FD Pharma | 18778266 | 22.09.2025 |
| Chargenrückruf | Vyndaqel 61 mg Weichkapseln, „Orifarm“ | Tafamidis | Orifarm | 16744263 | 22.09.2025 |
| Herstellerinformation | Fagron &Co. KG | 19.09.2025 | |||
| Chargenrückruf | Differin | Adapalen | Galderma Laboratorium | 07271825 | 18.09.2025 |
| Rote-Hand-Briefe | Ixchiq | Valneva Austria | 18.09.2025 | ||
| Herstellerinformation | Visudyne | Verteporfin | Cheplapharm Arzneimittel | 17.09.2025 | |
| Rote-Hand-Briefe | 15.09.2025 | ||||
| Chargenrückruf | FS 53 Dr. Siegerth H, 100 und 3x100 ml, Tropfen, Somar flüssig N, 50 und 2x50 ml, Tropfen und Purgatio A, 50 und 2x50 ml, Tropfe | Dr. F. u. C.-H. Siegerth Naturheilmittel | 04202433 04202456 01298964 05396706 00253439 03946700 | 15.09.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Ruhen der Zulassung von Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln empfohlen | 16.01.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Orale und rektale Darreichungsformen Dimenhydrinat- und Diphenhydramin-haltiger Antiemetika für Kinder bis drei Jahren: Abschluss des Stufenplanverfahrens, Stufe II | 09.01.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Erneuter Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Velcade 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | 09.01.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Epclusa® 400 mg/100 mg Filmtabletten | 09.01.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Erneuter Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Velcade 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | 12.12.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwünschte Arzneimittelwirkungen – melden leicht gemacht! | 05.12.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Schwere Leberschäden unter Esmya® (Ulipristalacetat) – Risikobewertungsverfahren gestartet | 05.12.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Epclusa® (▼, Sofosbuvir/Velpatasvir) 400 mg/100 mg Filmtabletten: Fälschung in deutscher Aufmachung | 28.11.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 28.11.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: EudraVigilance startet am 22. November 2017 mit voller Funktionsfähigkeit | 20.11.2017 |
Information der Institutionen und Behörden
Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26)
| Datum: 21.07.2020 |
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