In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „kohlpharma“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | kohlpharma | 12493841 | 03.01.2019 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Emra-Med“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Emra-Med Arzneimittel | 13349626 | 07.01.2019 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Abacus”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Abacus Medicine A/S | 13625486 | 07.01.2019 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „EurimPharm“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | EurimPharm Arzneimittel | 12573238 | 07.01.2019 |
Chargenrückruf | Pinimenthol® Erkältungssalbe Eucalyptusöl Kiefernnadelöl Menthol, 20 g Creme | Eucalyptusöl Kiefernnadelöl Menthol | Dr. Willmar Schwabe | 03745284 | 11.01.2019 |
Chargenrückruf | Irbesartan plus HCT Hennig® 300 mg / 25 mg Filmtabletten, 28, 56 und 98 Stück Filmtabletten | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | Hennig Arzneimittel | 09782820 09782837 09782843 | 14.01.2019 |
Rückrufe allgemein | Valpro TAD® 300 mg / ml, 100 ml, Lösung zum Einnehmen und Valpro TAD chrono® 300 mg und 500 mg, 100 und 200 Retardtabletten | Valproinsäure | TAD Pharma | 02460668 01010526 01010532 01010555 01010578 | 14.01.2019 |
Chargenrückruf | Lyrica 150 mg, „FD Pharma“, 100 Hartkapseln | Pregabalin | FD Pharma | 12575869 | 15.01.2019 |
Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals Germany | 18.01.2019 | |
Rote-Hand-Briefe | Kybella® | Deoxycholsäure | Allergan Pharmaceuticals International Limited | 18.01.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Aufruf zur Meldung von Arzneimittelrisiken! | 03.05.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Verordnung und Abgabe großer Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel wieder möglich | 10.05.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: CHMP/EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 24.05.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Imlygic® (Talimogen Iaherparepvec): Ausgewählte Chargen sind spätestens 18 Stunden nach Auftauen und Lagerung bei 2 °C bis 8 °C anzuwenden | 03.06.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Information der Behörden: PRAC/EMA: Widerruf der Zulassungen Amfepramon-haltiger Arzneimittel empfohlen | 17.06.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Information zur Losartan-spezifischen Azido-Verunreinigung - Update | 11.07.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Bitte um verstärkte Aufmerksamkeit bei der Abgabe von Otriven gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen | 12.07.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: mögliche regionale Ungleichverteilung Tamoxifen-haltiger Arzneimittel | 13.07.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: BfArM: eingeschränkte Verfügbarkeit von Paracetamol- und Ibuprofen-haltigen Fiebersäften für Kinder | 29.07.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2022 (PZ 1 bis 26) | 02.08.2022 |
Information der Institutionen und Behörden
CHMP/EMA: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Ruhen der Zulassungen in der EU empfohlen
Datum: 05.05.2020 |
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