In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2731-2740 von 2914.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefeAtarax® HydroxyzinUCB-Pharma21.04.2015
ChargenrückrufArnica / Betula comp., 8x1 ml und 48x1 ml, AmpullenWeleda01618400
02817863		14.04.2015
ChargenrückrufArnica / Formica comp., 8x1 ml, Ampullen, alle ChargenWeleda0161852914.04.2015
ChargenrückrufBetula Cortex Decoctum D2, 8x1 ml, AmpullenWeleda0161966414.04.2015
ChargenrückrufCardiodoron 5 %, 8x1 ml und 48x1 ml, AmpullenWeleda01620288
02818555		14.04.2015
ChargenrückrufTestopatch, transdermale Pflaster, diverseTestosteronPierre Fabre Pharma02498406
02498524
02498530		14.04.2015
ChargenüberprüfungenMerimono Filmtabletten, diverseEstradiolNovartis Pharma08509536
08509559		14.04.2015
ChargenüberprüfungenPamidronat Hospira 9 mg / ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungPamidronsäureHospira Deutschland0265103214.04.2015
ChargenrückrufAzur compositum 350 mg / 50 mg / 30 mg, 20 Stück, TablettenParacetamol, Coffein, Codein phosphatAristo Pharma0142746207.04.2015
ChargenrückrufCelecoxib beta 200 mg, 50 Stück, HartkapselnCelecoxibbetapharm Arzneimittel0539543407.04.2015
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Zeige Ergebnisse 501-504 von 504.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
Pierre Fabre Pharma GmbH		 Produkt:
Testopatch, transdermale Pflaster, diverse		 Wirkstoff:
Testosteron
Datum:
14.04.2015		 PZN:
02498406, 02498524, 02498530
Alle Chargen betroffen! (Testopatch 1,2 mg/24 h, 30 Stück, transdermale Pflaster, Testopatch 1,8 mg/24 h, 30 Stück, transdermale Pflaster, Testopatch 2,4 mg/24 h, 30 Stück, transdermale Pflaster)

Wegen Verzichtes auf die Zulassung der Arzneimittel Testopatch (Testosteron), 1,2 mg/24 h, 1,8 mg/24 h und 2,4 mg/24 h, jeweils 30 Stück, transdermale Pflaster (PZN 02498406, 02498524, 02498530) in Deutschland, rufen wir sämtliche in Verkehr befindliche Chargen der genannten Arzneimittel zurück. Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und gegebenenfalls frankierte Rücksendung vorhandener Packungen (Erstattung erfolgt inklusive Portokosten) mit dem Vermerk »Arzneimittelrückruf« an folgende Adresse: Retourenstelle Testopatch Rückruf DVG GmbH z. Hd. Herrn Marschner Albert-Einstein-Straße 1 40699 Erkrath Für Rückfragen wenden Sie sich bitte an die Pierre Fabre Pharma GmbH (Frau Thomas) unter der Telefonnummer 0761 45261 520.