In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1381-1390 von 2883.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Inovelon® | Rufinamid | Eisai | 04.03.2019 | |
Rückrufe allgemein | Arzerra 100 mg und 1000 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Ofatumumab | Novartis Pharma | 04191824 08489377 | 04.03.2019 |
Chargenrückruf | Ondansetron Hexal® 4 mg, 6, 10 und 30 Schmelztabletten | Ondansetron | Hexal | 05879244 01816063 01837970 | 04.03.2019 |
Chargenrückruf | Losartan comp. Heumann 100 mg / 12,5 mg und Losartan comp. Heumann 100 mg / 25 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | Losartan, Hydrochlorothiazid | Heumann Pharma | 06142020 06142037 06142043 06141983 06142008 06142014 | 04.03.2019 |
Chargenrückruf | Mabthera 500 mg, „axicorp“, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Rituximab | axicorp Pharma | 06400462 | 05.03.2019 |
Chargenrückruf | Sprycel 100 mg, „axicorp“, 30 und 30x1 Filmtabletten | Dasatinib | axicorp Pharma | 01252695 15387849 | 05.03.2019 |
Chargenrückruf | Indischer Nierentee Fides Orthosiphonblätter, 75 g Tee | Biologische Heilmittel Heel | 03771502 | 06.03.2019 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Erleada® | Apalutamid | Janssen | 14261678 | 11.03.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Takhzyro® | Lanadelumab | Shire | 15248616 | 11.03.2019 |
Herstellerinformation | Daunoblastin® | Daunorubicin | Pfizer Pharma PFE | 12.03.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt | 01.02.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Entwicklungen zur Fälschung von Ozempic® (Semaglutid): die Empfehlung an Apotheken zur Öffnung jeder Packung zwecks Prüfung auf Fälschungsmerkmale entfällt | 15.02.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Natriumperchlorat-haltige Arzneimittel festgestellt | 27.02.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2023 | 27.02.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/Bezirksregierung Köln: Gestattung gemäß § 79 Abs. 5 AMG für Natriumperchlorat Dyckerhoff 300 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, als Fertigarzneimittel ohne Zulassung | 19.03.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2024 abzuschließen | 19.03.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 25.03.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sekundäre Knochenmarkaplasie aufgrund eines Medikationsfehlers: Einnahme von Cecenu® (Lomustin) anstelle von CEC® (Cefaclor) | 02.05.2024 |
Rückrufe allgemein
Hersteller: TAD Pharma |
Produkt: Valpro TAD® 300 mg/ml, 100 ml, Lösung zum Einnehmen und Valpro TAD chrono® 300 mg und 500 mg, 100 und 200 Retardtabletten |
Wirkstoff: Valproinsäure |
Datum: 14.01.2019 |
PZN: 02460668, 01010526, 01010532, 01010555, 01010578 |
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