In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | atmadisc | Salmeterol, Fluticasonpropionat | GlaxoSmithKline | 01474220 01474237 | 30.01.2023 |
Herstellerinformation | Pazenir® | Paclitaxel-Humanserumalbumin-gebundene Nanopartikel | Ratiopharm | 27.01.2023 | |
Chargenrückruf | DIPROSONE® | Betamethason | Organon Healthcare | 01950726 | 27.01.2023 |
Herstellerinformation | Lenoxin® | Digoxin | Aspen Germany | 24.01.2023 | |
Herstellerinformation | Cotrimoxazol | Aspen Germany | 24.01.2023 | ||
Herstellerinformation | Clindamycinhydrochlorid | Fagron | 08556464 08556470 08556493 08556524 | 24.01.2023 | |
Chargenrückruf | SalbuHEXAL® | Salbutamol | Hexal | 08903109 | 23.01.2023 |
Chargenrückruf | Georgette-20 | Drospirenon, Ethinylestradiol | Viatris Healthcare | 11236390 | 23.01.2023 |
Chargenrückruf | B. Braun Melsungen AG | B. Braun Melsungen | 06100613 06100636 06100642 06100659 06100665 06100671 09915505 11669829 | 19.01.2023 | |
Chargenrückruf | Brimonidin-1A Pharma® 2 mg / ml Augentropfen | Brimonidin | 1A Pharma | 14131680 | 16.01.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Exogene Lipidpneumonie: Keine Entwarnung bei Anwendung von öligen Nasensprays und -tropfen mit Lipiden pflanzlichen Ursprungs | 23.08.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM ordnet befristetes Ruhen von Zulassungen im Zusammenhang mit mangelhaften Studien der Firma Semler Research Center an | 17.08.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Ruhen von Zulassungen im Zusammenhang mit mangelhaften Studien der Firma Semler Research Center Private Limited | 09.08.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | FDA: Systemisch angewendete Fluorchinolone können körperlich behindernde und potentiell permanente Nebenwirkungen verursachen | 02.08.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM informiert über Fälschungen von Viread und Truvada in mehreren EU-Ländern | 26.07.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | Veröffentlichungen der AMK im 1. Halbjahr 2016 | 20.07.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | Kontrazeptionszeitraum nach Therapie mit Acitretin auf drei Jahre verlängert | 20.07.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | Hexavalenter Impfstoff zur Grundimmunisierung: Wegen Produktionsausfall ist befristet ein nicht in Deutschland zugelassener Impfstoff ohne Einzelimport beziehbar | 05.07.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 05.07.2016 |
Information der Institutionen und Behörden | Information zur Verkehrsfähigkeit und Kennzeichnung in der Apothekensoftware zu Vagantin (Methanthelinium) | 28.06.2016 |
Chargenrückruf
Hersteller: EurimPharm Arzneimittel |
Produkt: Ozurdex 700 Mikrogramm, „EurimPharm“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator |
Wirkstoff: Dexamethason |
Datum: 07.01.2019 |
PZN: 12573238 |
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