Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

Suchen

Zeige Ergebnisse 231-240 von 2894.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rückrufe allgemein	Neostigmin Actavis 0,5 mg / ml, 10x1 ml, Injektionslösung, alle Chargen	Neostigmin	Actavis Deutschland	07257423	23.06.2015
Herstellerinformation	Kineret 100 mg Injektionslösung	Anakinra	Swedish Orphan Biovitrum		23.06.2015
Chargenrückruf	Budecort 400 Novolizer, diverse	Budesonid	Astellas Pharma	00541440 00638808 00638814	30.06.2015
Chargenrückruf	Cardiodoron, Dilution, diverse	Eseldistelblüten-ethanol. Digestio, Primelblüten-ethanol. Digestio, Hyoscyamus niger ex herba ∅	Weleda	01441522 01441539 01441545	30.06.2015
Chargenrückruf	Choleodoron, 50 ml, Tropfen	Chelidonium majus ∅, Curcumawurzel-ethanol. Dekokt ∅ (=D1)	Weleda	00211530	30.06.2015
Chargenrückruf	Erysidoron 1, 20 und 50 ml, Tropfen	Apis mellifica D2, Atropa belladonna D2	Weleda	00343616 00343622	30.06.2015
Chargenrückruf	Hyoscyamus / Valeriana, 50 ml, Dilution	Hyoscyamus niger D1, Valeriana officinalis, ethanol. Decoctum D3	Weleda	01631553	30.06.2015
Chargenrückruf	Hypericum Auro Cultum Herba D2, 50 ml, Dilution		Weleda	01572164	30.06.2015
Chargenrückruf	Novopulmon 400 µg Novolizer, diverse	Budesonid	Meda Pharma	00771909 00428519	30.06.2015
Chargenrückruf	Olanzapin 1 A Pharma, diverse	Olanzapin	1 A Pharma	09122905 09122940 09122957 09122992 09123017	30.06.2015

Zeige Ergebnisse 231-240 von 503.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Aspirin i.v. 500 mg - Lieferabriss ab Mitte Mai erwartet	15.05.2018
Information der Institutionen und Behörden	Bedenkliche Rezepturarzneimittel Stand Mai 2018	31.05.2018
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Abschlussbericht zum Fälschungsfall CellCept® (Mycophenolatmofetil)	22.06.2018
Information der Institutionen und Behörden	Methotrexat (MTX)-haltige Fertigspritzen: BfArM bittet um verstärkte Aufmerksamkeit bei Verordnung und Austausch	03.07.2018
Information der Institutionen und Behörden	Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da!	03.07.2018
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Valsartan-haltiger Arzneimittel des Wirkstoffherstellers Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. geplant: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin	04.07.2018
Information der Institutionen und Behörden	AMK-PHAGRO-Schnellinformation: Valsartan-haltige Arzneimittel	05.07.2018
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Chargenbezogene Rückrufe Valsartan-haltiger Arzneimittel des Wirkstoffherstellers Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin	06.07.2018
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht	09.07.2018
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Valsartan-haltige Arzneimittel mit verunreinigtem Wirkstoff - Hilfestellung zur Abschätzung der Äquivalenzdosis alternativer Sartane	12.07.2018

Information der Institutionen und Behörden

EMA: CEP zu Valsartan der Firma Mylan Laboratories entzogen

		Wirkstoff: Valsartan
Datum: 21.11.2018

AMK / Die EMA informierte am 19. November mittels Pressemitteilung, dass das sogenannte „Certificate of suitability“ (CEP) zu Valsartan des Wirkstoffherstellers Mylan Laboratories Limited in Hyderabad, Indien, entzogen wurde, nachdem in einigen Wirkstoffchargen die Verunreinigung N-Nitrosodiethylamin (NDEA) detektiert wurde, welches von der Internationalen Agentur für Krebsforschung der WHO und der EU als wahrscheinlich krebserregend beim Menschen eingestuft wird (1). Dieser Wirkstoff darf somit nicht mehr für die in der EU-zugelassenen Valsartan-haltigen Arzneimittel genutzt werden.

Nationale Arzneimittelbehörden haben bereits chargenbezogene Rückrufe veranlasst (2).

Die AMK erhält nun vermehrt Anfragen aus Apotheken, ob auch in Deutschland entsprechende Ware zurückgerufen wird. Mit Stand vom 21. November liegen der AMK jedoch keine Rückrufe vor. Die AMK steht mit den beteiligten Stellen im engen Kontakt und informiert unverzüglich, sobald neue Erkenntnisse vorliegen.

Nachtrag der AMK: Der Chargenrückruf wurde am 23. November veröffentlicht. Die Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel wurde aktualisiert. /

Quellen
1) EMA; Valsartan from Mylan laboratories in India can no longer be used in EU medicines due to NDEA impurity. Press release 19/11/2018. www.ema.europa.eu (19. November 2018)
2) Swissmedic; Chargenrückruf – Valtan-Mepha, Lactab / Co-Valtan-Mepha, Lactab / Amlodipin-Valsartan-Mepha, Lactab. www.swissmedic.ch → Startseite Humanarzneimittel → Marktüberwachung → Qualitätsmängel und Chargenrückrufe → Chargenrückrufe (Zugriff am 21. November 2018)