In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1671-1680 von 2964.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufValsartan dura und Valsartan / HCT Mylan ValsartanMylan dura09239582
09239599
09239607
09239613
09239636
09333803
09333826
10054959
10054965
10054971
10054988
10054994
10055002
10055019
10055025
10055031
10055048		23.11.2018
ChargenrückrufArnica / Plumbum comp. A, 10x1 ml und 50x1 ml, flüssige Verdünnung zur InjektionWala Heilmittel01750708
02084840		19.11.2018
ChargenrückrufArnica / Plumbum comp. A, 20 g, Globuli velatiWala Heilmittel0878395819.11.2018
ChargenrückrufASS TAD 100 mg protect®, 100 magensaftresistente Filmtabletten AcetylsalicylsäureTAD Pharma0382820219.11.2018
ChargenrückrufErythromycin Stragen 1 g, 10 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung ErythromycinStragen Pharma0696055719.11.2018
ChargenrückrufIrbesartan Heumann 300 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten IrbesartanHeumann Pharma09505486
09505500
09505517		19.11.2018
ChargenrückrufUtipro® plus, 5 Kapseln und 15 KapselnTrommsdorff 1112877213.11.2018
HerstellerinformationGardasil® 9MSD Sharp & Dohme12.11.2018
ChargenrückrufEncepur Kinder, „Emra-Med“, 1 Fertigspritze FSME-Impfstoff, inaktiviertEmra-Med Arzneimittel0607900812.11.2018
ChargenrückrufMorph Sandoz 10 mg, 100 Retardtabletten und Morphin Hexal 10 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten MorphinHexal00830078
03646671
03646731
03646760		12.11.2018
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Zeige Ergebnisse 501-508 von 508.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenUAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten11.11.2014
Information der Institutionen und BehördenColistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenHautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Rückrufe allgemein

Hersteller:
Cannamedical Pharma GmbH		 Produkt:
Cannabis Flos Stellio Substanz, 1
Datum:
06.11.2018		 PZN:
13978492
Alle Chargen

Die Firma MedReleaf Corp. hat nach ihrer Übernahme durch die Aurora Cannabis Inc. das Vertragsverhältnis mit uns, der Cannamedical Pharma GmbH, einseitig beendet. Die Haltbarkeit von 12 Monaten kann aufgrund fehlender Stabilitätsdaten nicht gewährleistet werden. Es ist von keiner Gefährdung des Patientenwohls auszugehen, dennoch ist die Ware nicht mehr verkehrsfähig.
Die belieferten Apotheken werden dazu aufgerufen, ihre BTM-Register auf Cannabis Flos Stellio Substanz, 10 g (PZN 13978492), hin zu überprüfen und die Cannamedical Pharma GmbH unter der E-Mail-Adresse Nadia.khatib@cannamedical.com schriftlich über die entsprechenden Produkte in Ihrem Lagerbestand zu informieren. Eine Abholung durch einen BTM-Kurier mit Abgabebeleg seitens der Apotheke wird durch Cannamedical Pharma GmbH veranlasst. Eine Gutschrift der betroffenen Produkte erfolgt durch die Cannamedical Pharma GmbH. Produkte mit bereits abgelaufenem Haltbarkeitsdatum sind davon ausgeschlossen. Bei Rückfragen können Sie uns unter der Telefonnummer 0221 99985205 erreichen.